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xjhww淘 2017-09-20 10:03 IP：重庆

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提供资料人员面试成功，即可获得500元奖励 1、任职资格：硕士及以上学历，生物、医药类等相关专业，具有海外背景者优先；38-50岁之间，10年以上新药或仿制药药品研发管理经验，至少2年以上新药、仿制药药品研发企业(至少百人以上规模)负责人任职经历； 2、办公地点：山东济南市区 3、直接上级为集团董事长，下属管理人员300多人 4、具体信息可以直接咨询本人 [更多]

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上海谷森医药 2018-07-30 15:22 IP：南昌

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寻找一条无菌溶液制剂灌装生产线，可租借可合作可购买！

目前我公司需要一条符合国内GMP要求（符合欧盟/美国FDA cGMP规范最好）的无菌制剂灌装生产线，用于生产高活性成分的产品，OEB等级为5级最佳。有符合条件的厂家请联系，贵公司有不符合我司要求的，我司可合作，可租借，可购买，可改造！有意请联系我。 [更多]

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yyli1983 2015-03-05 17:15 IP：南京

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寻南京合成实验室信息或者带通风橱柜台出租信息

本人预在南京市区租合成实验室或者带通风橱柜台，用于合成小试实验，望大家提供出租信息。 [更多]

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ag7602077x 2021-04-21 19:02 IP：济宁

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紧急求购制药行业设备二手制药厂机械设备

求购制药厂整厂设备二手制药行业设备各型号不限 [更多]

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仁一医疗美容 2020-12-02 10:18 IP：重庆

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美容师

1、为顾客进行基础面部护理工作 2、皮肤科医生注射针剂、激光等配台 3、经验不限，学历不限 [更多]

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happyjingjing 2015-04-21 09:16 IP：重庆

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《上海市皮肤病医院》招募健康受试者

【基本信息】需要受试者类型：健康受试者性别：女性婚姻状况：不限适应专业：药物适应症：无招募人数： 600人试验起止日期： 2015-04-07 -- 2015-06-30 报名截止日期： 2015-05-31 补偿金：￥4000 【项目描述】筛选过程：临床评估和问卷评估（约1.5小时）评估合格拍照补贴车费60元，评估不合格做敏感测试，补贴车费20元正式试验过程（约4小时）：洗脸→非创仪器检测（拍照+仪器检测）→问卷→医生采样①口水取样②皮肤贴片取样③用棉签取样④取表皮：面部靠近发际部位取2块2*2mm（约芝麻大小）皮肤，左手上臂内侧和前臂外侧各2块3*3mm（约米粒大小）皮肤，共计6块⑤血样采集。之后的4次回访，进行换药和检查伤口约1小时。【入选标准】 1. 20~49周岁居住上海健康女性，怀孕和哺乳期除外；2. 6个月未参加过面部产品测试项目；3.面部和左手臂无疤痕或纹身；4.无糖尿病史，无明显慢性皮肤病史；5.一个月内面部未局部使用药物；6.疤痕体质者除外。【排除标准】【研究中心列表】上海上海市皮肤病医院【联系方式】联系人：杨医生手机： 18017336756 [更多]

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乔海 2018-09-18 10:36 IP：重庆

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1.仿制药药物立项调研报告目录或报告样本，从中优选；2.创新药项目评估目录或报告样本，从中优选

请不要直接上传，联系我后，经过确认再上传，最终选定稿件。 [更多]

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mixian 2014-10-21 17:10 IP：重庆

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通络生骨胶囊上市后临床研究招募受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：中医药物适应症：股骨头坏死招募人数： 24人试验起止日期： 2014-08-05 -- 2015-04-27 报名截止日期： 2015-04-27 补偿金：￥500 【项目描述】通络生骨胶囊治疗股骨头坏死（筋脉瘀滞证）随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心上市后临床研究对照药：健骨生丸【入选标准】 1.年龄18-70岁，性别不限； 2.符合股骨头坏死诊断标准及中医辨证者； 3.依据ARCO分期影像学表现为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期者； 4.酒精性股骨头坏死患者参加试验期间禁止饮酒，激素性股骨头坏死患者应停用激素三个月以上； 5.自愿参加本项临床试验，并签署知情同意书者；【排除标准】 1.已知或怀疑对本药过敏者； 2.髋关节手术治疗半年以内的患者； 3.不属于药物作用范围内的患者； 4.暂时性滑膜炎、股骨头骨骺滑脱症及骨结核等； 5.筛查或入选前1个月内已经参加任何临床试验药物的患者； 6.正在使用其他治疗药物或患有其他疾病而可能干扰药物安全性或有效性评价的患者； 7.合并有心血管、脑血管和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者，以及目前仍在服用激素者，肝肾功能检查异常者（检验数值高于正常值上限者）； 8.准备妊娠、妊娠及哺乳期妇女； 9.研究者认为不宜入选本试验者。 [更多]

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liuyh66 2019-10-14 14:20 IP：西安

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急需有注册批文的油酸钠原料（非辅料）

急需有注册批文的油酸钠原料标准（非辅料），国内外均可，含油酸钠原料的制剂产品比利时有售。 [更多]

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mixian 2014-10-21 17:11 IP：重庆

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人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病患者体内单次及多次给药的耐受性安全性和药代动力学临床试验

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：皮肤（皮肤与性病）药物适应症：银屑病招募人数： 40人试验起止日期： 2013-11-01 -- 2016-04-01 报名截止日期： 2015-09-01 补偿金：面议【项目描述】该研究已获得国家食品药品监督管理局（CFDA）的药物临床试验批件（批件号为2012L01498），本研究方案已通过了首都医科大学附属北京朝阳医院伦理委员会的批准。经过您的书面同意后您会得到免费体格检查、实验室检查及相关评估，会接受专业的医疗指导与关注，可优先参加2期3期临床试验的用药治疗。检查及评估合格即可参加此研究，此研究将为您免费提供研究用药物以及筛选期和观察期间与研究相关的检查费用，并给予一定的补偿费，受试者招募有关事宜请到医院详细咨询。【入选标准】 18-55岁，男女不限；确诊慢性斑块型银屑病至少6个月（至签署知情同意时）伴有或不伴有关节炎型银屑病；病灶面积累积全身面积（BSA）至少10%； PASI评分≥10；医师综合评价（PGA）评分≥3；采用下列治疗患者在给予不少于以下时间的洗脱期后；局部维甲酸或糖皮质激素治疗：≥2周；维甲酸类药物系统用药：≥6个月；光照治疗：≥2周；补骨脂素+UV-A治疗：≥4周； MTX、环磷酰胺、环孢霉素等免疫抑制治疗：≥4周；其他全身免疫抑制治疗：≥7个药物半衰期；治疗银屑病的生物制剂：≥8周；有生育能力的男性或女性在试验中愿意采取避孕措施（诸如激素避孕贴、宫内节育器和避孕套）；自愿签署书面的知情同意书。 [更多]

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