BYT123 2019-04-17 11:31 IP:九江
想查询乌厥的药材和饮片信息   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:14 IP:重庆
一类医疗器械“医用冷敷贴”的产品备案和生产备案全套资料(word版本)   [更多]
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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP:河源
1、药物警戒质量管理体系文件完整机构、部门、人员全部职责文件;2、药物警戒质量管理体系完整管理文件;3、药物警戒质量管理体系完整操作文件;4、药物警戒质量管理体系完整记录文件样本。5、药物警戒主文件;6、药物警戒质量管理体系其它相关管理文件。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP:深圳
信息范围: 信息对象-职务:采购经理或采购负责人 信息对象所在单位:XXX药物研究院,XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容:EXCEL列表最佳,按条算,信息真实能联系到人即可 称谓:XXX先生/女士/职务 公司名称:XXXXX有限公司 联系方式:微信号,手机号码,办公室座机号码 信息越完整越好,不得重复   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP:未知
药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间(普线和BFS)。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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heweitz 2020-12-30 10:13 IP:南京
需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》   [更多]
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:济宁
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系   [更多]
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whitechan 2022-04-21 14:39 IP:广州
不能只有撰写要求,需要可实际使用的模板   [更多]
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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP:大连
求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年11月21日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们        [更多]
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