heweitz 2020-12-30 10:13 IP:南京
需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》   [更多]
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:济宁
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系   [更多]
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whitechan 2022-04-21 14:39 IP:广州
不能只有撰写要求,需要可实际使用的模板   [更多]
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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP:大连
求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年11月21日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们        [更多]
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mixian 2014-11-12 14:52 IP:重庆
因生产需求 大量求购含废铂催化剂 废钯催化剂 废钯碳 废铂 碳 废铑碳 废钯触媒 金废料 银废料 固体液体均可。现金结算 按含量计算   [更多]
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taideng 2012-12-12 17:24 IP:重庆
求购化学药品地方信息第十三册(扫描版),不要word版的   [更多]
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我的一个回忆 2023-07-13 13:37 IP:XX
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lady15259 2023-09-12 17:13 IP:武汉
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,包括药物警戒体系文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 。   [更多]
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richard16 2017-05-15 11:24 IP:重庆
具体品种和公司不方便透露,详细信息请联系我QQ:3567666950   [更多]
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sc540327 2019-10-27 10:30 IP:武汉
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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