1963972343a 2022-03-08 10:47 IP:深圳
需求名称:药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件)具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》(2022年02月)要求撰写;2、适用于药品批发企业;3、拿来直接能用。   [更多]
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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP:杭州
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:14 IP:重庆
一类医疗器械“医用冷敷贴”的产品备案和生产备案全套资料(word版本)   [更多]
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师大周小姐_zhou 2020-06-17 12:04 IP:广州
液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料(产品备案、生产备案)   [更多]
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si6139 2020-05-18 19:29 IP:成都
提供按1类医疗器械备案所需要的1-10号资料,重点是第5号“伤口护理敷料临床评价”材料。   [更多]
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BYT123 2019-04-17 11:31 IP:九江
想查询乌厥的药材和饮片信息   [更多]
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逸飞岭159 2017-05-11 10:09 IP:重庆
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逸飞岭159 2017-05-11 10:12 IP:重庆
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caihm86 2014-03-24 23:45 IP:三亚
按目录从药智网下载药品说明书,要求准确新颖权威   [更多]
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taideng 2012-12-12 17:24 IP:重庆
求购化学药品地方信息第十三册(扫描版),不要word版的   [更多]
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