yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP:深圳
信息范围: 信息对象-职务:采购经理或采购负责人 信息对象所在单位:XXX药物研究院,XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容:EXCEL列表最佳,按条算,信息真实能联系到人即可 称谓:XXX先生/女士/职务 公司名称:XXXXX有限公司 联系方式:微信号,手机号码,办公室座机号码 信息越完整越好,不得重复   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP:未知
药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间(普线和BFS)。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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小蔓蔓爱慢慢 2020-11-18 09:21 IP:南京
我司建有单剂量吸入溶液、单剂量滴眼剂生产线,核心设备均为国外一流品牌,诚寻MAH委托企业   [更多]
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枫诚 2022-01-06 11:30 IP:成都
求购:药品临床试验质量管理体系文件(一套);CRA、CRC、项目培训资料(PPT,或视频均可)需满足2020年GCP规范   [更多]
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a28179 2019-12-30 16:48 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要综述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物综述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④以300个药物对象为单位,价格300元。有意者请联系本人,再提供于您相关文件。如果合作顺利,期望长期合作。 具体要求详见文件夹中的Word文档,药物对象详见文件夹中的Excel表。   [更多]
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