feisha 2021-01-11 15:53 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名药企或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;需符合2020版GCP   [更多]
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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP:南京
某朋友想组一个小型SMO公司,需要一套现成的SOP修改后自用。要求:来源公司不限,中文,Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善,应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限,扫描件、图片均可,word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,希望时源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括项目管理、如何培训,如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好,有范例更佳!   [更多]
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shxyx 2014-07-26 15:52 IP:重庆
如题,有的可以直接拍下   [更多]
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP:北京
已经成功申请临床豁免的全套文件一份   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳   [更多]
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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP:上海
需要是完整方案,包含摘要和正文非模板   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP:XX
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP:北京
求购一份特医食品临床试验方案模板,我会每天来看,直接交稿就可以。   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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