18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP:未知
①内容完整;②字迹清晰;③药物临床试验方法学时第二版!   [更多]
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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP:广州
其质控/稽查SOP应符合申办方的需求;应有供应商、研究中心稽查管理规范及流程;应有TMF/eTMF质控管理规范及流程;应有内部审查管理规范及流程   [更多]
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18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP:长春
符合2020版GCP及药物警戒质量管理规范要求   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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五味子大壳君 2023-02-11 21:28 IP:上海
通用名:米尔贝肟吡喹酮片  的质量标准  英文名:Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets汉语拼音:Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米尔贝肟、吡喹酮   [更多]
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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP:厦门
求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:宁波
临床试验用药品GMP体系文件,如紧急揭盲程序,工艺规程等等   [更多]
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coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP:南京
求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件,要求:源自知名企业,体系已经过多年良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。   [更多]
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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大连
完善临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。   [更多]
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP:北京
已经成功申请临床豁免的全套文件一份   [更多]
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