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xiaoshiyi205 2017-06-15 00:33 IP：北京
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求购1,1-Cyclobutanedicarboxylicacid的半数致死量（LD50）毒理数据
1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性试验半数致死量（LD50） 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亚慢性毒性试验半数致死量（LD50） 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性试验半数致死量（LD50）   [更多]
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richard16 2017-06-15 14:26 IP：重庆
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100元悬赏“Amisulpride”欧洲药典9.0
标题：重金求购“Amisulpride”欧洲药典9.0 详细要求： 具体要求：100元悬赏“Amisulpride”欧洲药典9.0 要求时间：请在2017年6月16日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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gaoyueliang 2024-06-28 22:20 IP：济南
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需要中医砭贴备案资料模版
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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佳佳妹 2014-07-21 11:50 IP：重庆
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求购国内外杂质或信息品产品目录 长期有效
求购国内外杂质或标准品产品目录 长期有效 要求： 1.要求为EXCEL格式，并且是可编辑的。 2.内容包括产品英文名、中文名、CAS号、分子式、用途、规格、厂家信息等。注意：厂家必须是实际生产厂家而不是销售厂家，提供信息内容必须属实，字段越多越详细越好 3.我们已有的厂家产品信息如下，提供以下信息不能中标。 国内：常州美泰 临沂盛鑫 北京金宝 成都生物 成都贝斯特 成都曼斯特 上海同田 和云南西力 国外：英国LGC 加拿大TRC 欧洲EP标准品 美国CATO 美国CRS 英国PCL 日本JP标准品 4.赏金按照按照目录的珍稀程度、信息数量 来商议。 本需求托管赏金为零元，如果您要提供信息，请投稿时留下您的联系方式如:QQ号码。我们会主动与您联系，价格私下商议。本需求长期有效。   [更多]
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salleryxu 2015-08-14 11:39 IP：深圳
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300元求西药药物相互作用列表
需求名称：西药药物相互作用列表 价格预算：300元 详细要求： 1、覆盖的西药品种全面，最好像《中国医师/药师临床用药指南》那么全面哦； 2、每个西药成分的相互作用都需要列举详细； 3、可以复制粘贴的文本，如excel、word等。 选择最全面准确的前三个中标。 需求时间：请在2015年8月25号前提交 交稿方式：请将文献直接打包在药智网交稿就可以了   [更多]
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qifuqing 2016-02-18 14:01 IP：上海
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求购Povidone的药典信息一份.
求一份POVIDONE USP39 标准一份   [更多]
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daixf666 2014-05-21 15:17 IP：重庆
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以500元求购日文-中文药品对照表
1：以日本药品为准，至少包括80%的已上市日本药品，且错误率在3%以下。 2：不能简单的在百度中下载文件来充数；因为不做处理，这些文件质量上还达不到要求。 3：所谓的药品名都是指的药品通用名，不是商品名，或者化学成份名称。   [更多]
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daixf666 2014-05-21 15:25 IP：重庆
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以500元求购日文-英文药品对照表
1：以日本药品为准，至少包括80%的已上市日本药品，且错误率在3%以下。 2：不能简单的在百度中下载文件来充数；因为不做处理，这些文件质量上还达不到要求。 3：所谓的药品名都是指的药品通用名，不是商品名，或者化学成份名称。   [更多]
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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP：广州
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求购一份原料药备案平台登记的所有原料药清单，最好是excel格式。
具体包含的内容登记号、品种名称、企业名称、产品来源、更新日期等信息。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重庆
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招聘药物临床基地机构办公室主任一名。
工作地点：安徽合肥； 待遇：优厚，面议； 有意者联系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是机构办公室主任的法定资质，也就是说是最低要求： （1）具有医药学专业本科以上学历及中级以上职称，经过药物临床试验技术和GCP相关法规的院外培训并获得相应证书； （2）熟悉药物临床试验运行管理全过程，掌握相应管理制度、SOP及人员职责，熟悉机构药物临床试验管理中承担的职责和要求； （3）负责组织人员培训，制定培训计划；组织制订、修订、废弃管理制度与SOP；负责机构质量管理计划的制定； （4）审核是否承接实验项目并审查试验合同；掌握各项药物临床试验机构项目的进展，审查总结报告。 二、具体要求： （1）熟悉一期药物临床基地的各项要求，能够牵头新基地的建设，包括场地硬件建设、文件体系建立、人员队伍搭建； （2）熟悉法律法规，有能力与卫生部门和药监部门沟通协调，保证新基地的建设在符合法律法规、相关部门要求的前提下，能够顺利推进； （3）能够牵头设计、搭建新基地的管理体系；并在基地投入运营后负责日常管理； （4）具有一定的行业地位，能够与相关专家保持良好的关系； 三、其他要求：（条件特别优秀者，可放宽） （1）45周岁以下，具有医药学专业硕士以上学历及中级以上职称； （2）拥有3年及以上一期临床（特别是生物等效性研究）的GCP管理经验，； （3）具备良好的专业英文阅读、写作能力；具备一定口语能力者优先； （4）具备不断学习的能力，愿意接受新的知识和理念； （5）爱岗敬业，能够服从公司管理，并具备良好的与人沟通、合作的能力。   [更多]
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