qq1578776382 2015-08-06 22:40 IP:茂名
饮片的切制规格,比如白头翁药典规定切薄片,请问这个是指切制的厚度,还是指经过干燥等工序后,成品的片厚。   [更多]
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zhujuanjuan 2017-08-24 10:45 IP:嘉兴
2011年-2015年CFDA新药临床试验信息   [更多]
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Like2291 2019-05-16 17:10 IP:重庆
1.论批生产记录设计的有效性对产品质量追溯的影响——以公司内胶囊及片剂产品批生产记录为例 2.Federal Health bulletin 4(1961)12:189 需要这个文献 3.Morton RF, et al. Studies on the absorption, diffusion, and excretion of cycloserine. Antibiot Annu 1955-56; 3: 169-72. 4.Acta Gastroenterol Belg.1969,32(10):771-777 A NEW ANTISPASMODIC DRUG IN THE TREATMENT OF BILIARY AND INTESTINAL DISCASCS:A CLINICAL TEST. 5.a process for preparing (S)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one https://priorart.ip.com/IPCOM/000238343   [更多]
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xiaoshiyi205 2017-06-15 00:33 IP:北京
1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性试验半数致死量(LD50) 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亚慢性毒性试验半数致死量(LD50) 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性试验半数致死量(LD50)   [更多]
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richard16 2017-06-15 14:26 IP:重庆
标题:重金求购“Amisulpride”欧洲药典9.0 详细要求: 具体要求:100元悬赏“Amisulpride”欧洲药典9.0 要求时间:请在2017年6月16日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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gaoyueliang 2024-06-28 22:20 IP:济南
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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佳佳妹 2014-07-21 11:50 IP:重庆
求购国内外杂质或标准品产品目录 长期有效 要求: 1.要求为EXCEL格式,并且是可编辑的。 2.内容包括产品英文名、中文名、CAS号、分子式、用途、规格、厂家信息等。注意:厂家必须是实际生产厂家而不是销售厂家,提供信息内容必须属实,字段越多越详细越好 3.我们已有的厂家产品信息如下,提供以下信息不能中标。 国内:常州美泰 临沂盛鑫 北京金宝 成都生物 成都贝斯特 成都曼斯特 上海同田 和云南西力 国外:英国LGC 加拿大TRC 欧洲EP标准品 美国CATO 美国CRS 英国PCL 日本JP标准品 4.赏金按照按照目录的珍稀程度、信息数量 来商议。 本需求托管赏金为零元,如果您要提供信息,请投稿时留下您的联系方式如:QQ号码。我们会主动与您联系,价格私下商议。本需求长期有效。   [更多]
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salleryxu 2015-08-14 11:39 IP:深圳
需求名称:西药药物相互作用列表 价格预算:300元 详细要求: 1、覆盖的西药品种全面,最好像《中国医师/药师临床用药指南》那么全面哦; 2、每个西药成分的相互作用都需要列举详细; 3、可以复制粘贴的文本,如excel、word等。 选择最全面准确的前三个中标。 需求时间:请在2015年8月25号前提交 交稿方式:请将文献直接打包在药智网交稿就可以了   [更多]
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qifuqing 2016-02-18 14:01 IP:上海
求一份POVIDONE USP39 标准一份   [更多]
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daixf666 2014-05-21 15:17 IP:重庆
1:以日本药品为准,至少包括80%的已上市日本药品,且错误率在3%以下。 2:不能简单的在百度中下载文件来充数;因为不做处理,这些文件质量上还达不到要求。 3:所谓的药品名都是指的药品通用名,不是商品名,或者化学成份名称。   [更多]
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