lian9286 2020-10-29 11:24 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:22 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是药智网未收集的数据   [更多]
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hzhuida 2020-10-14 11:15 IP:杭州
产品:羟基磷灰石(Hydroxyapatite) 需求: (1)USP药典标准 (2)FCC标准   [更多]
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陈东1234 2020-09-28 14:10 IP:重庆
搜集整理2019.4-现在的医药行业政策数据搜集整理,从各类杂志,网站等途径获取。   [更多]
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南宁
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP:广州
求购氟比洛芬凝胶膏仿制需要的国内外最新才考标准(国内厂家和原研厂家的药品标准)   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP:广州
1、需要氟比洛芬凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 2、需要吲哚美辛巴布膏的药品标准和国内注册药品标准 3、需要利多卡因凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 4、需要洛索洛芬钠凝胶膏的药品标准和国内注册药品标准   [更多]
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LF123789 2020-08-06 09:48 IP:海口
求购Tetrahydro-2-furancarboxylic acid《USP36-NF31》的药典标准一份   [更多]
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陈东1234 2020-07-28 08:40 IP:重庆
目的:将表中的药品名称写法规范化。 标准:药智网国产药品数据库和药品数据库的写法作为规范写法。 方法: 用名称字段内容(不规范的写法可截取名称的部分进行搜索),到药智网国产药品数据库或药品数据库进行查找(企业是国内的就在国产药品数据库找,国外的就在药品数据库找),找到对应企业的药品名称写法,填写到规范名称字段中去。   [更多]
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陈东1234 2020-07-28 08:39 IP:重庆
目的:将表中的药品名称写法规范化。 标准:药智网国产药品数据库和药品数据库的写法作为规范写法。 方法: 用名称字段内容(不规范的写法可截取名称的部分进行搜索),到药智网国产药品数据库或药品数据库进行查找(企业是国内的就在国产药品数据库找,国外的就在药品数据库找),找到对应企业的药品名称写法,填写到规范名称字段中去。   [更多]
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