需求大厅_药智汇- 健康产业人才智慧共享平台

某崽0817 2015-10-15 09:43 IP：重庆

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1000元悬赏2008年之后CFDA不批准的信息

1.悬赏的药品2008年之后的注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交 3.核实后如果正确，每个奖励100元 4.投稿时请隐藏提交 [更多]

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yhjy 2013-08-29 16:35 IP：重庆

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请人整理国外批准新药数据库

因我公司的发展需要，现请人整理国外批准新药数据库，将其整理成电子表格格式。信息来源可以自行查询中文期刊数据库下载或由我方提供1.将其整理为电子表格格式2.若我们双方都比较满意，可长期合作，当有国外批准新药就做到数据库 [更多]

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SONGLLLLL 2019-12-30 14:41 IP：武汉

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需要一个药品的参比制剂备案的综述资料

需求名称：阿奇霉素颗粒（0.1g/袋）参比制剂备案的综述资料具体要求： 1.备案参比制剂为阿奇霉素干混悬剂原研地产化由辉瑞制药有限公司生产，商品名：希舒美，规格：0.1g/包。 2.按照最新法规要求起草综述资料《参比制剂遴选申请资料》。 3.说明销售数据来源。 4.查询的数据最后有截屏或来源。 5.其他事项再沟通。要求时间：请在2020年01月10日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP：未知

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求购“他克莫司纳米混悬滴眼液”的现行质量信息

由国家食品药品监督管理局（NMPA）/FDA/EMA/PMDA批准的他克莫司纳米混悬滴眼液的最新现行质量标准。 [更多]