需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

richard16 2017-06-15 14:26 IP：重庆

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标题：重金求购“Amisulpride”欧洲药典9.0 详细要求：具体要求：100元悬赏“Amisulpride”欧洲药典9.0 要求时间：请在2017年6月16日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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xiaoshiyi205 2017-06-15 00:33 IP：北京

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求购1,1-Cyclobutanedicarboxylicacid的半数致死量（LD50）毒理数据

1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性试验半数致死量（LD50） 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亚慢性毒性试验半数致死量（LD50） 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性试验半数致死量（LD50） [更多]

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朱ZZZZ 2016-12-27 16:36 IP：重庆

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悬赏寻求能够长期提供最新的医用耗材中标信息的药智客

必须同时满足以下几条： 1.必须提交中标来源文件，包括公告信息，来源网址。 2.具体中标品种信息（产品中标价等）不是网上公布的（即大家都可以查询到的），是需要登录各省耗材系统才可以下载的数据。 4.以附件的形式提交中标文件及链接，中标文件必须整理为EXCEL格式，一个中标文件算一条信息。具体的薪酬计算方法以和我沟通协商后的结果为准。 [更多]

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yfw_yym1 2017-06-15 13:10 IP：上海

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求购“Amorolfinehydrochloride”《EP8.8》的药典信息一份.

标题：重金求购\"Amorolfine hydrochloride ”《 EP8.8 》《 EP9.2》《 EP9.1》的药典标准详细要求：重金求购\"Amorolfine hydrochloride ”EP 的药典标准需求名称：Amorolfine hydrochloride ”EP 的药典标准具体要求：Amorolfine hydrochloride ”EP 8.8、9.1、9.2的标准各一份要求时间：请在2017年7月之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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忙忙碌碌的小强 2017-06-20 10:36 IP：重庆

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200元求购复方美沙芬片国外销售数据

具体要求：药品名称Dextromethorphan。数据类型要excel表上传。数据需要统计100多个国家. [更多]

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lxqi73 2017-07-03 10:54 IP：成都

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求购“Pregabalin”《EP9.0》的药典信息一份.

哪位高手能提供普瑞巴林EP9.0版上的标准一份 [更多]

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richard16 2017-01-09 11:35 IP：重庆

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药智网招贤纳士-诚聘各省（市）线下人员

1.负责拜访所在省（市）、自治区的医药高等院校图书馆、医药科研机构、制药企业、医药中间体生产企业、原料药生产企业、药用辅料生产企业、化工企业、药品流通企业、食品药品监督管理机构、医药园区、证券公司、投资机构等目标客户，向目标客户宣传推荐《药智数据库》； 2.协同学术专员对目标客户开展《药智数据库》专题培训； 3.协同线上人员签订《药智数据VIP用户服务协议》； 4.发展定制服务业务（数据报告、调研报告、咨询服务）。任职要求： 1.医药或相关专业本科以上学历； 2.有药学教育、药品研发、生产工艺、药品监管、医药数据库利用等从业经历； 3.对医药数据库的推广运用具有浓厚兴趣。联系人：苏女士 17782071301 邮箱3425417869@qq.com 长期有效！ [更多]

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qianxiaoyanran 2017-06-28 16:23 IP：重庆

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重金悬赏一份国内药企“母公司-子公司”文件

重金悬赏一份药企“母公司-子公司”文件，需用EXCEL列出各药企母公司以及所有子公司名称。确保信息准确。 [更多]

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qianxiaoyanran 2017-06-29 16:03 IP：重庆

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求购265个中药保护品种2016年的中国销售数据

要求： 1.国家批准的，在保护期内的265个中药保护品种； 2.其2016年的销售数据； 3.数据需准确。 [更多]

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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重庆

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招聘药物临床基地机构办公室主任一名。

工作地点：安徽合肥；待遇：优厚，面议；有意者联系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是机构办公室主任的法定资质，也就是说是最低要求：（1）具有医药学专业本科以上学历及中级以上职称，经过药物临床试验技术和GCP相关法规的院外培训并获得相应证书；（2）熟悉药物临床试验运行管理全过程，掌握相应管理制度、SOP及人员职责，熟悉机构药物临床试验管理中承担的职责和要求；（3）负责组织人员培训，制定培训计划；组织制订、修订、废弃管理制度与SOP；负责机构质量管理计划的制定；（4）审核是否承接实验项目并审查试验合同；掌握各项药物临床试验机构项目的进展，审查总结报告。二、具体要求：（1）熟悉一期药物临床基地的各项要求，能够牵头新基地的建设，包括场地硬件建设、文件体系建立、人员队伍搭建；（2）熟悉法律法规，有能力与卫生部门和药监部门沟通协调，保证新基地的建设在符合法律法规、相关部门要求的前提下，能够顺利推进；（3）能够牵头设计、搭建新基地的管理体系；并在基地投入运营后负责日常管理；（4）具有一定的行业地位，能够与相关专家保持良好的关系；三、其他要求：（条件特别优秀者，可放宽）（1）45周岁以下，具有医药学专业硕士以上学历及中级以上职称；（2）拥有3年及以上一期临床（特别是生物等效性研究）的GCP管理经验，；（3）具备良好的专业英文阅读、写作能力；具备一定口语能力者优先；（4）具备不断学习的能力，愿意接受新的知识和理念；（5）爱岗敬业，能够服从公司管理，并具备良好的与人沟通、合作的能力。 [更多]

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