a8587283 2020-12-21 11:25 IP:长沙
枸橼酸西地那非原料药和枸橼酸西地那非片剂美国和欧洲药典标准最新版本各一份。总计约4份标准   [更多]
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lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II类,III类敷料类医疗器械的全套注册资料,不要空白模板   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:24 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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hzhuida 2020-10-14 11:15 IP:杭州
产品:羟基磷灰石(Hydroxyapatite) 需求: (1)USP药典标准 (2)FCC标准   [更多]
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陈东1234 2020-09-28 14:10 IP:重庆
搜集整理2019.4-现在的医药行业政策数据搜集整理,从各类杂志,网站等途径获取。   [更多]
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南宁
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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陈东1234 2020-07-28 08:40 IP:重庆
目的:将表中的药品名称写法规范化。 标准:药智网国产药品数据库和药品数据库的写法作为规范写法。 方法: 用名称字段内容(不规范的写法可截取名称的部分进行搜索),到药智网国产药品数据库或药品数据库进行查找(企业是国内的就在国产药品数据库找,国外的就在药品数据库找),找到对应企业的药品名称写法,填写到规范名称字段中去。   [更多]
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陈东1234 2020-07-28 08:39 IP:重庆
目的:将表中的药品名称写法规范化。 标准:药智网国产药品数据库和药品数据库的写法作为规范写法。 方法: 用名称字段内容(不规范的写法可截取名称的部分进行搜索),到药智网国产药品数据库或药品数据库进行查找(企业是国内的就在国产药品数据库找,国外的就在药品数据库找),找到对应企业的药品名称写法,填写到规范名称字段中去。   [更多]
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18184088264ph676 2020-07-23 16:20 IP:未知
1.任务要求: ①求购下列各省标准PDF版(价格为50元/本)。 ②若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰。若发现文件有误或缺损,相应扣除一定的赏金。 2.需求列表: ① 《宁夏中药材标准》2018版; ② 《湖北省中药材质量标准》2018版; ③ 《江西省中药材标准》2014版; ④ 《广东省中药材标准》(第三册); ⑤ 《云南省中药材质量标准》2010年; ⑥ 《上海市中药饮片炮制规范》2018版; ⑦ 《江苏省中药饮片炮制规范》(2019年版); ⑧ 《贵州省中药、民族药饮片标准》(2013年版); ⑨ 其他现行版标准。   [更多]
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