zylz123000 2022-05-20 16:53 IP:保定
我公司生产的产品是Resveratrol,现需要Resveratrol《EP10.8》的药典标准一份,还请帮忙。   [更多]
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lft1993 2022-04-29 14:49 IP:长沙
求助 黄体酮阴道缓释凝胶 药学资料,价格可谈   [更多]
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lx276736488 2021-12-23 15:33 IP:重庆
可供查询且可下载印度上市药品信息数据来源的网址;数据真实可靠且准确;数据来源长期稳定,并再实时更新的;其他条件可私下详谈。   [更多]
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tian1985 2021-12-27 10:38 IP:武汉
汇总国外(FDA/EMA/日本等规范市场)已经批准的A型肉毒毒素适应症,并有数据支撑   [更多]
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lily_li 2021-12-01 15:28 IP:天津
日本田边制药株式会社生产的注射用盐酸地尔硫卓(Diltiazem Hydrochloride for Injection)注册标准   [更多]
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wx_CCH 2021-09-18 09:35 IP:上海
求购甲磺酸仑伐替尼原料药的注册标准,需已通过CDE的技术审评的注册标准   [更多]
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zhonglihua 2021-09-13 17:49 IP:赤峰
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mrjobs 2021-07-28 14:30 IP:重庆
详细要求:需求名称:推荐“分析研发总监”候选人及简历具体要求:根据以下职位要求,推荐合适的候选人或简历,所推荐的人选成功入职后,即可领取推荐奖金人民币300元。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。职位JD如下:岗位名称:1 指导、修订、审核药物分析技术方案、质量标准、SOP等重要文件,并监督实施;2 负责解决分析技术难题,必要时组织力量进行技术攻关;3 负责药物分析部门的日常管理,监督药物分析部门有序、高效、合规地运行;4 审核关键实验数据,指导下属完成申报资料的撰写,审核申报资料等重要文件;5 协调药物分析部门与其它部门的合作,推动研发项目顺利进行;6 培训部门人员并进行绩效考核,完成公司的年度目标指标。任职要求:1 50岁以内,分析化学、有机化学或相关专业博士以上学历,具有10年以上药物分析方面的工作经验并有至少5年管理分析团队的经验;2 熟悉分析研发的各个环节,有很强的解决技术难题的能力;3 能独立指导开发、确认(获验证)新药分析方法、建立质量标准、熟悉CTD申报资料的撰写、有较丰富的回复CDE发补和FDA缺陷信的经验;4 熟悉实验室常规分析仪器的工作原理,对新技术有较强的敏感性和接受能力;5 较强的管理能力以及沟通协调能力;6 较强的英文专业文献阅读能力;7  熟悉中美及其他国家申报经验者优先考虑。其他说明:1 分析总监岗位汇报对象为首席战略官(现任CSO为哈佛大学博士后毕业);2 目前下设5个team,总人数约为50人;3 该岗位为年薪制,具体以能力而定;4 公司总部在广州,子公司在泰州,办公地点可在两地自由选择,但会两地出差;5 公司已有可预期的上市计划。直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(再次提醒:稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。   [更多]
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wx_Andy 2021-08-13 09:29 IP:北京
wangjie453347735 2021-03-29 14:06 IP:重庆
需要条形码数据对应药品的基本信息   [更多]
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