MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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小徐涛爱学习 2024-10-15 13:34 IP:枣庄
求购注射用尼可地尔申报资料模版一份P.2、P.3   [更多]
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wang20063379 2017-05-10 10:20 IP:北京
求分享匹多莫德(pidotimod)意大利药典标准和匹多莫德口服液标准   [更多]
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llh804550091 2021-10-12 08:16 IP:衡阳
求购非布司他原料药药典标准或注册标准。   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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还是要好好的 2023-01-17 14:07 IP:德阳
注意:需要的是药品研发部分的体系文件。主要包括:药品研发过程的技术转移文件、药品研发过程变更管理规程、药品研发风险管理控制、研发记录管理规程、研发项目管理规程等。   [更多]
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llh804550091 2021-10-12 08:20 IP:衡阳
求购泊沙康唑原料药药典标准或注册标准   [更多]
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llh804550091 2021-10-12 08:47 IP:衡阳
求购盐酸阿比多尔原料药药典标准或注册标准   [更多]
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sukikiy0 2023-08-04 13:41 IP:未知
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胖妞宝宝超超 2023-11-22 08:12 IP:未知
求助长春胺缓释片进口药品复核标准汇编2000年 X20000217  Mepha Ltd. Pharmaceutical Research Development and Manufacture   [更多]
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