simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
药物研发质量体系整套文件,最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等)   [更多]
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ldding0921 2017-02-04 13:55 IP:上海
请帮忙下载一份药典标准,最好原料和制剂都有   [更多]
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燚荧莹 2017-10-08 22:41 IP:重庆
详细要求: 需求名称:琥珀酸去甲文拉法辛缓释片处方及生产工艺 具体要求:需要琥珀酸去甲文拉法辛缓释片处方(两种规格:50mg、100mg)具体组成及详细生产工艺步骤 要求时间:请在2017年10月20日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP:广州
1614基毒评估.docx文件中序号1~3的上杂质,使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性,要求PDF报告,尽量新版的软件   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:无锡
要求如下:为标准版产品备案资料,具体需求资料如下,缺一不可: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP:晋城
公司研发项目都是委外,所以无需整套,需要的主要是管理类文件,包括但不限于研发文件管理程序、审计管理程序、数据管理程序、报告审核管理程序、技术转移管理程序、研发用物料管理程序、项目管理制度等等   [更多]
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siwei1818 2022-01-13 12:08 IP:合肥
求购多拉韦林拉米夫定替诺福韦片注册标准,标准号为JX20201047   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP:南京
求购成熟CRO公司成套SOP 如题,诚心求购   [更多]
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飞飞01 2024-04-19 18:23 IP:深圳
需求:米哚妥林原料药和制剂的质量标准,最好是美国原研的赏金可协商   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP:北京
至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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