HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重庆
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。   [更多]
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天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武汉
标题:需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年2月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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shifengjie 2023-10-09 20:35 IP:南京
需要恩格列净二甲双胍缓释缓释片   [更多]
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xiaoliwugang 2019-05-31 14:58 IP:上海
求购Lafon药厂的间苯三酚注射液的专利信息   [更多]
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hhjj_000 2018-01-22 10:55 IP:郑州
苏黄止咳胶囊信息,PDF格式或照片均可,必须是原文扫描件或照片,不能是自己编制的word等版本   [更多]
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lxw1987 2021-09-07 15:10 IP:成都
包括:所有检测项以及内容,其中有关物质必须有检测方法,杂质控制及限度。   [更多]
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呵呵123456 2022-03-07 15:44 IP:福州
 求吡非尼酮原料药标准。   [更多]
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lskingzctx 2022-05-31 15:36 IP:成都
配方基质为卡波姆,抑菌成分为醋酸氯己定或者PHMG或PHMB   [更多]
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP:长沙
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明 二类无菌医疗器械液体敷料产品详细注册流程   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34 IP:桂林
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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