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HZCCY1024
2020-06-09 17:21
IP:重庆
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求购一套三类医疗器械同品种比对的临床评价资料
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。
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天空很蓝Kiki
2021-02-01 10:48
IP:武汉
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◆
需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
标题:需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年2月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!
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shifengjie
2023-10-09 20:35
IP:南京
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求购恩格列净二甲双胍缓释缓释片质量信息一份~
需要恩格列净二甲双胍缓释缓释片
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xiaoliwugang
2019-05-31 14:58
IP:上海
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需要间苯三酚注射液的专利信息
求购Lafon药厂的间苯三酚注射液的专利信息
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hhjj_000
2018-01-22 10:55
IP:郑州
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苏黄止咳胶囊信息
苏黄止咳胶囊信息,PDF格式或照片均可,必须是原文扫描件或照片,不能是自己编制的word等版本
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lxw1987
2021-09-07 15:10
IP:成都
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重金求购卡非佐米原料药(原研)质量信息
包括:所有检测项以及内容,其中有关物质必须有检测方法,杂质控制及限度。
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呵呵123456
2022-03-07 15:44
IP:福州
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求一份吡非尼酮原料药信息
求吡非尼酮原料药标准。
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lskingzctx
2022-05-31 15:36
IP:成都
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求助一份妇科凝胶配方
配方基质为卡波姆,抑菌成分为醋酸氯己定或者PHMG或PHMB
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AAA19792015
2020-08-19 22:24
IP:长沙
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长沙溢邦生物科技有限公司
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明 二类无菌医疗器械液体敷料产品详细注册流程
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h28876657
2021-12-03 14:34
IP:桂林
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求购一类医疗器械液体辅料和冷敷凝胶的产品备案及生产备案全套资料
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。
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