天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武汉
标题:需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年2月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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zsb130533 2021-01-28 20:02 IP:北京
正在研发这个品种 想参考一下标准   [更多]
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wuto 2021-01-26 17:02 IP:合肥
求 地塞米松玻璃体内植入剂复核标准   [更多]
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瓜瓜 2021-01-25 11:32 IP:成都
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gosnaly 2021-01-25 10:51 IP:未知
需要盐酸氨溴索口服液质量标准 YBH00782015   [更多]
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葫芦娃葫芦娃 2021-01-22 15:24 IP:南阳
求潞党参口服液质量标准一份,执行标准为国家食品药品监督管理局标准(试行),标准号为[WS-10002(ZD-0002)-2005]   [更多]
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葫芦娃葫芦娃 2021-01-22 15:16 IP:南阳
求黄芪生脉饮质量标准一份,标准号为WS3-B-3102-98-1   [更多]
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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP:重庆
求购中/长链脂肪乳注射液C6~C24 文献   [更多]
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panclair 2021-01-20 17:16 IP:广州
求购复方制霉菌素软膏质量标准2016年   [更多]
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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP:宁波
山梨醇溶液、糖精钠、枸橼酸、枸橼酸钠、羟苯甲酯、羟苯丙酯、樱桃味香精、乙二胺四乙酸二钠、诱惑红共计9种辅料的药理毒理研究内容,包含:(1)药理毒理研究资料综述。(2)对拟应用药物的药效学影响试验资料和/或文献资料。(3)非临床药代动力学试验资料和/或文献资料。(4)安全药理学的试验资料和/或文献资料。(5)单次给药毒理性的试验资料和/或文献资料。(6)重复给药毒理性的试验资料和/或文献资料。(7)过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和/或文献资料。 (8)遗传毒性试验资料和/或文献资料。(9)生殖毒性试验资料和/或文献资料。(10)致癌试验资料和/或文献资料。 (11)其他安全性试验资料和/或文献资料。   [更多]
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