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大脑袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈尔滨
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求购药品生产企业用药物警戒体系全套文件
满足《药物警戒质量管理规范》的公告(2021年 第65号)要求   [更多]
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP：郑州
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求购心脏支架产品技术要求及检验报告一份
求购心脏支架产品技术要求及检验报告一份，最好word   [更多]
生产研发>>其他
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gosnaly 2023-08-09 10:38 IP：济南
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需要注射用甲磺酸萘莫司他的质量信息
需要注射用甲磺酸萘莫司他的质量信息YBH03532020   [更多]
生产研发>>分析检测
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kuanghua007 2023-08-20 14:25 IP：XX
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求参比制剂逆向解析操作规程
求一份不错的参比制剂逆向解析操作规程，谢谢   [更多]
生产研发>>工艺技术
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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我需要一份一类医疗器械液体敷料（含无纺布）的全套备案资料
资料包括：安全风险分析报告，产品技术要求，临床评价资料，生产制造信息，符合性声明   [更多]
生产研发>>其他
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chenliujin 2021-08-12 15:53 IP：北京
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求购：药物研发中心质量管理体系文件
药物研发中心质量管理体系文件，包含目录、文件以及记录表单   [更多]
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ma18722010666 2021-03-30 13:24 IP：天津
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医用冷敷贴备案材料
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
生产研发>>工艺技术
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枫诚 2021-08-21 16:52 IP：成都
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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）
具体要求：一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！   [更多]
生产研发>>临床试验
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小小1110 03-11 13:26 IP：北京
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羟基脲原料质量信息
羟基脲原料质量信息   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP：广州
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CaseUltra或NexusDerek&Sarah评估三个杂质的基因毒性
1614基毒评估.docx文件中序号1~3的上杂质，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF报告，尽量新版的软件   [更多]
生产研发>>分析检测
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