wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
1、大生产成熟的生产工艺 2、生产成本不得高于同于同行 3、可以进行此项目的合作及技术交流   [更多]
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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重庆
最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。   [更多]
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zfjian 2022-03-04 15:30 IP:湖州
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重庆
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。   [更多]
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP:绥化
质量手册中药物警戒部分及药品全生命周期部分撰写   [更多]
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hhjj_000 2018-01-22 10:55 IP:郑州
苏黄止咳胶囊信息,PDF格式或照片均可,必须是原文扫描件或照片,不能是自己编制的word等版本   [更多]
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lskingzctx 2022-05-31 15:33 IP:成都
使用纳米银和卡波姆制备的银离子抑菌凝胶,刚开始是无色透明的,一段时间后凝胶变为淡紫色,后来随着时间颜色加深,抑菌效果减弱,加了抗氧化剂也不行,怎么回事呢?   [更多]
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP:长沙
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明 二类无菌医疗器械液体敷料产品详细注册流程   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34 IP:桂林
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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