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zhangjiahaom
2024-07-22 20:42
IP：上海
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西格列汀API申报资料模版
西格列汀API申报资料需要包含酶催化步骤，如：或
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q13802205365
2021-07-02 00:53
IP：武汉
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求II类器械牙科口腔材料脱敏剂申报模板资料及生产配方生产工艺
产品名称 牙髓失活材料 结构及组成/主要组成成分 I型：主要由三氧化二砷、赋形剂等组成，其中三氧化二砷含量为50%～60%；II型：主要由金属砷、赋形剂等组成，砷含量21%～29%。 适用范围/预期用途 I型为快牙髓失活材料，II型为慢牙髓失活材料，在口腔临床中用于失活牙髓。但I型牙髓失活材料不得用于前牙、乳牙或根尖未形成的年轻恒牙。 型号规格 I型(快失活剂)：2g/瓶；II型(慢失活剂)：1.5g/瓶。 有更好的配方 可以加钱
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dominica
2024-09-11 09:57
IP：未知
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求购蔗糖羟基氧化铁（蔗糖氢氧化氧铁）原料药质量技术文献模版一份
如题，求购原料质量技术文献模版一份，最好是通过批准的。谢谢！
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wangrong
2024-04-08 10:04
IP：韶关
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多巴丝肼颗粒-质量信息
标准来源： 进口药品复核标准汇编2002年多巴丝肼颗粒 【注册证号】 H20020454（第801页）【英 文 名】 Levodopa and Benserazide Hydrochloride Granules【生产厂商】 瑞士 F.Hoffmjann-la Roche Ltd.【标 准 号】 JX19990140
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luyunule
2023-03-28 15:49
IP：青岛
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求罗沙司他质量信息
求罗沙司他质量标准（进口）及复核说明
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ma18722010666
2021-03-30 13:24
IP：天津
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医用冷敷贴备案材料
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
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枫诚
2021-08-21 16:52
IP：成都
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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）
具体要求：一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！
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chenliujin
2021-08-12 15:53
IP：北京
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求购：药物研发中心质量管理体系文件
药物研发中心质量管理体系文件，包含目录、文件以及记录表单
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liuwenyue
2020-12-08 11:42
IP：成都
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我需要一份一类医疗器械液体敷料（含无纺布）的全套备案资料
资料包括：安全风险分析报告，产品技术要求，临床评价资料，生产制造信息，符合性声明
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yaozh_18737163958
06-20 11:08
IP：未知
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求购婴儿颅骨矫形固定器说明书一份，需要药监局批准的二类医疗器械的版本，有医疗器械注册证编号。
求购婴儿颅骨矫形固定器说明书一份，需要药监局批准的二类医疗器械的版本，有医疗器械注册证编号。
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