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zhang 2011-08-23 15:56 IP：重庆
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怎么使用限制性内内切酶
我采用限制性内内切酶来做做降钙素受体 PCR-RFLP ,可是一直切不开,内切酶好贵哟，请高手讲一下，如何切，您用的是什么内切酶，要求提供的实际可行的操作方案   [更多]
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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP：合肥
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求购液体敷料，创口贴（非无菌）一类医疗器械备案全套申请资料
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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songchunli1221 2024-02-28 17:34 IP：青岛
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求购方氨基酸(15AA-II)/葡萄糖(10%)电解质注射液质量资料模板
求购方氨基酸(15AA-II)/葡萄糖(10%)电解质注射液质量资料   [更多]
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小小1110 2024-08-29 16:45 IP：未知
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叶酸片（0.4mg）工艺信息表模版
信息表   [更多]
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wuto 2021-08-03 16:16 IP：合肥
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求购亮丙瑞林植入剂质量信息
求购亮丙瑞林植入剂质量标准 受理号JXHL0900170   [更多]
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zyy1234 2024-10-25 09:10 IP：南通
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玛巴洛沙韦片原研质量信息+工艺信息模版
玛巴洛沙韦片原研质量标准+工艺信息模版   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：乌鲁木齐
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中药临床试验质量管理体系文件
1、完善的中药临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系   [更多]
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wshymds8 2024-05-21 17:07 IP：未知
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二类器械（乳膏）产品全套注册资料模板
求购一份二类医疗器械产品注册申报资料模板要求：1、剂型为乳膏，产品不限，可去除具体产品信息。2、格式按照国家局新发布的格式要求。3、全套注册申报资料。4、技术要求。5、工艺要点。   [更多]
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：绍兴
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求制药公司研发中心质量管理体系制度目录和正文（word)
符合新版药品注册管理办法   [更多]
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88hanpeng 2022-07-14 16:01 IP：广州
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求购注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠质量信息（已过一致性评价）
求购注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠质量信息（已过一致性评价），规格可以不限。   [更多]
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