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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP：广州
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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版
需要较完善且新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册，文件清单，文件sop模板 质量够好可追加奖励。   [更多]
生产研发>>其他
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奇诺不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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药品研发质量管理体系文件全套文件
文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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yangchunping 2020-05-20 15:25 IP：广州
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急需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
1安全风险分析报告 2备案表 3品技术要求 4成品检验报告 5临床评价 6 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7生产制造信息 8符合性声明   [更多]
生产研发>>工艺技术
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：郑州
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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证的MAH质量管理体系文件模板清单一份
目录 文件价格可以另行协商   [更多]
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gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵阳
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的电子版（2020/2021）。   [更多]
生产研发>>临床试验
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gosnaly 2019-06-21 18:52 IP：未知
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需要谷维素原料药信息
需要谷维素原料药信息   [更多]
生产研发>>分析检测
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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急需光子冷凝胶、冷敷凝胶、医用敷料，退热贴敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料生产备案资料模版
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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还是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德阳
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求购药品研发质量体系模板一套文件
注意：需要的是药品研发部分的体系文件。主要包括：药品研发过程的技术转移文件、药品研发过程变更管理规程、药品研发风险管理控制、研发记录管理规程、研发项目管理规程等。   [更多]
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暖阳123456 2021-05-07 14:29 IP：XX
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求购最新版英国药典、欧洲药典、美国药典、日本药典及印度药典地高辛及地高辛口服溶液质量信息
求购最新版英国药典、欧洲药典、美国药典、日本药典及印度药典地高辛（原料药）及地高辛口服溶液（有口服液制剂最好，若无的话其他制剂也可）质量标准。   [更多]
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP：成都
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求临床试验质量管理体系文件（申办方）
求一套完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司的全过程文件，包括临床质量管理、临床运营、医学事务、数据管理、数据安全管理委员会、药物警戒等等。 先谢谢各位药智的战友们了！！！   [更多]
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