guijiang 2022-09-06 14:45 IP:河池
求购IQOQ验证文件模板(岛津液相或沃特斯液相等)   [更多]
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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP:厦门
一种药物,其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2,化学式C5H3N5O2S3,其硝基官能团部分具有毒性,求其结构优化方案,减少或消除其毒性,而不影响其药物活性。 其结构图见附件,下载最后一个附件,微信截图即可!   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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塔桥 2023-07-13 09:03 IP:未知
求购富马酸伏诺拉生片注册质量信息或处方工艺信息   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金华
1、涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 2、中文word文档 3、文件分类明确,目录清晰   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP:沈阳
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份质量手册,临床CRO公司的,百度的不要,谢谢   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP:XX
求购缓释或者控释片注册申报资料(药学部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要数据删除),要包括有溶出曲线的内容填写范文。我是用来模仿写CDE申报资料   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平顶山
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP:松原
盐酸二甲双胍原料药生产工艺   [更多]
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