嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:烟台
需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:临沂
要求:(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书以及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全,最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。   [更多]
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sukikiy0 2022-02-14 16:52 IP:天津
克里美净,日本研发的制剂,在台湾有上市。求购在台湾批准的质量标准或者原研在日本的质量标准   [更多]
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wangrong 2022-01-26 09:01 IP:惠州
求药品注册标准JX20160027,PDF版本,字迹清晰可读。亚叶酸钙注射液   [更多]
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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP:成都
知名的CRO机构质量体系文件,包括全部的质量手册,程序文件,作业文件,记录表格。   [更多]
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wang9999 2022-02-07 10:08 IP:北京
合成工艺三步左右能够满足放大生产需求   [更多]
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呵呵123456 2022-02-10 15:55 IP:福州
氨氯地平阿托伐他汀钙片 质量标准 一致性评价过了的   [更多]
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夜独醉 2022-01-29 15:59 IP:杭州
要一份最新的美沙拉秦肠溶片注册标准(生产厂家为Losan Pharma GmbH),之前的标准号为JX20080236   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34 IP:桂林
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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无痕wwww 2022-01-24 08:15 IP:深圳
帮忙预测一个化合物基因毒性,SMILES号COC1=C(OC)C=CC(CCC(N(CCCNCCCN(CCCN)C(CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2)=O)CCCN)=O)=C1。   [更多]
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