baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP:未知
1、提供细胞药物CMC药物研发总体规划; 2、提供细胞药物CMC研究各项工作的实验方法学设计要求和评价标准; 3、提供示例CMC研究报告; 价格可商谈   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP:南京
寻求化学药物研发全套质量管理体系文件及目录,主要是原料药,制剂,分析等研发。 价格可以再协商   [更多]
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陆启蓝666 2020-11-25 09:11 IP:广州
产品随便一个就行,有例子不是空白的的模板   [更多]
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diving95 2020-12-22 12:35 IP:南宁
产品由凝胶推注器和凝胶组成,求全套注册资料   [更多]
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zhangxue521 2020-12-23 09:45 IP:广州
求盐酸奥洛他定滴眼液注册标准JX20130147   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份质量手册,临床CRO公司的,百度的不要,谢谢   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
需要安捷伦cary60紫外可见分光光度计 WinUV 软件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到软件并安装成功。 2、软件可无限期使用后付赏金。   [更多]
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:济南
具体要求:地点济南 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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