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【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 肺癌恶性胸腔积液 招 募 人 数： 48人 试验起止日期 ： 2015-01-27 -- 2015-09-30 报名截止日期 ： 2015-09-30 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 恶性胸腔积液的产生及发展直接影响着患者的生活质量和生存期，严重的胸水甚至可危及生命，一般利尿药物对此无效，而频繁的外科治疗手段如：抽水、放水等，往往使胸水产生更快、更多；同时使机体丢失大量营养物质。常规西医疗法往往导致患者一般状况更差，病情恶化，全身进一步衰竭。因此，有效地控制消除癌性胸、腹水对延长、拯救患者的生命有重要的现实意义。 “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”是湖北盛齐安生物科技有限公司自主研发、拥有独立知识产权的生物化疗免疫治疗技术，主要针对肿瘤细胞导致的胸水进行个体化治疗。“肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”以患者肿瘤细胞凋亡过程中释放的囊泡作为载体，将化疗药物包裹后制备成囊泡悬液，灌注入患者胸腔， “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”能精准、强效、安全地治疗癌性胸水，且恢复患者胸腔内的免疫平衡。 湖北盛齐安生物科技有限公司经华中科技大学同济医学院医学伦理委员会论证，通过了“囊泡技术”临床试验项目“肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”伦理审批。 “肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”在中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）成功注册备案（注册号：ChiCTR-TRC-14004820），注册信息提交至世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）中央数据库供全球检索。 公司联合华中科技大学同济医学院附属协和医院，合作开展个性化肺癌胸腔积液临床治疗项目，面向社会招募适宜患者。 患者须知： 1、 根据国家临床试验相关规定，合适患者的相关治疗和检查均为免费。 2、 临床试验的对照组分别肿瘤囊泡治疗和顺铂治疗，二者均为免费治疗，具体入组由刮刮卡确定。 联系电话： 027-83590595 18827637893 谢谢您的参与，祝早日康复！ 【入选标准】 （1）经病理学或细胞学确诊为肺癌的患者，胸腔积液抽取经检验为癌性； （2）患者按照常规临床治疗方案行手术及全身系统放化疗无效或再次复发；患者因自身原因无条件实施常规治疗方案，放弃常规临床治疗方案。 （3）生命体征平稳，卡氏评分(Karnofsky)≥60分； （4）年龄为18-70岁者； （5） 骨髓造血功能正常，无出血倾向（INR＜1.5﹚，血常规：HGB≥100g/L、WBC＞4.0×10^9/L、PLT＞80×10^9/L，肝功能（ALT、AST）指标ALT/AST不超过正常值上限的2倍，肾功能（BUN、Cr）指标BUN不超过正常值上限1.5倍、Cr正常，心电图正常； （6）病人或家属同意参加本项研究，并签署知情同意书； （7）无其他严重心肺疾病等。 【排除标准】 （1）哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女； （2）过敏体质及多种药物过敏者； （3）合并心脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病以及精神病受试者； （4）并发严重感染者； （5）三个月内参加其它临床试验者； 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 ： 18827637893 手 机 ： 18827637893 办 公 电 话： 027-83590512   [更多]

【基本信息】 受试者类型 ：健康受试者 性别 ：女性 婚姻状况 ： 不限 适应专业 ： 药物 适应症： 短效口服避孕药 招募人数：48人 试验起止日期 ：2015-02-03 -- 2015-10-31 报名截止日期 ： 2015-10-31 补 偿 金 ： ￥2500 【项目描述】 本中心目前正在参与一项全国多中心的短效口服避孕药的临床试验，研究目的是评价试验药用于避孕的有效性和安全性。此药已在美国、加拿大、德国、香港等国家和地区上市，是一种已被广泛使用的复方短效口服避孕药，该药安全性和有效性良好。该研究在全国14家医院同时开展，计划总共招募1008位受试者参加本研究。入组受试者将获得13个服药周期（28天为一个服药周期）的免费药物，还将获得3-5次免费的全面体格检查、乳腺B超、盆腔B超、肝肾功等相关检查以及相关的费用补偿。 招募条件：  年龄20-35岁，有正常性生活并愿意口服避孕药避孕的健康女性；  月经规律；  自愿参加本研究，并签署知情同意书；  无严重的妇产科疾病、血管代谢疾病和肝肾疾病； 如果您本人或您的亲人朋友符合上述基本条件，愿意参加本研究或想进一步了解情况，请与本医院妇产科的医生联系，医生将免费为您评估以确定您是否能够参加本研究。我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证整个研究过程遵循GCP等国家相关 法律法规。 【入选标准】 年龄20-35岁，有正常性生活并愿意口服避孕药避孕的健康女性； 月经规律； 自愿参加本研究，并签署知情同意书； 无严重的妇产科疾病、血管代谢疾病和肝肾疾病； 【排除标准】 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 【联系方式】 联系人 ： 黄培 手 机 ： 18707129583 办 公 电 话： 13871594507   [更多]

抑制细胞外神经信号的作用可以通过抑制受体或去除配位体来产生。我们需要一个实例或证据来证明抑制受体和损耗配体是怎么阻断信号的，比如可以变构小分子或大分子或竞争性抑制。具体看下面链接： https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933720 AWARD: $20,000 USD | DEADLINE: 2/25/15 | ACTIVE SOLVERS: 19 | POSTED: 1/26/15 Inhibition of extracellular signaling can occur through an inhibition of a receptor or removal of a ligand. What evidence is there that one method of inhibition is more efficient or efficacious than the other at blocking signaling? The Seeker is specifically looking for well-supported examples of receptor/ligand inhibition where both methods of inhibition exist. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933720 Challenge Overview Inhibition of extracellular neuronal signaling can occur through the inhibition of a receptor or removal of a ligand. What evidence is there (or lack of) that one method of inhibition (inhibition of the receptor versus depletion of the ligand) is more efficient or efficacious than the other at blocking signaling? Inhibition can be allosteric or competitive, small molecule or large molecule. The Seeker is specifically looking for well-supported examples of receptor/ligand inhibition where both methods of inhibition exist. Submissions to this Challenge must be received by 11:59 PM (US Eastern Time) on February 25, 2015. Late submissions will not be considered.   [更多]

中科院心理研究所招募吸烟者 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 男性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 吸烟 招 募 人 数： 200人 试验起止日期 ： 2014-12-02 -- 2016-02-29 报名截止日期 ： 2015-12-31 补 偿 金 ： ￥60 【项目描述】 纯行为学实验，在电脑前进行按键反应，对图片进行评价即可，不摄入任何药物，不施加外部刺激，对身体以及心理没有任何形式损害。 【入选标准】 招募吸烟者，需要全部符合以下条件： 二、每天吸烟数量：至少3支； 三、烟龄：持续吸烟半年以上； 四、年龄：满18岁，不大于55岁； 五、近3个月未接受戒烟治疗，近期无戒烟计划； 六、无酒精依赖，无烟草之外的其他药物依赖，无精神疾病史； 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 中科院心理研究所 【联系方式】 联系人 ： 田大春 手 机 ： 13810525132   [更多]

醋酸优力司特片用于无防护性交后120小时内紧急避孕临床试验 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 紧急避孕 招 募 人 数： 2946人 试验起止日期 ： 2015-1-01 -- 2015-07-31 报名截止日期 ： 2015-07-31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 一次服药，20天左右内2-3次访视，无过多检查 【入选标准】 （1）年龄18~40周岁 （2）既往月经期规律，能预测下次月经日期 （3）愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 （4）流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经） （5）尿妊娠试验阴性 （6）愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕，并承诺不发生无防护性交行为 【排除标准】 哺乳期妇女或筛选期尿妊娠检测结果阳性 不确定末次月经时间 不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 合并严重的心、脑血管、肝、肾功能等疾病 已知或怀疑的患有恶性肿瘤的患者 已知或怀疑的嗜酒或药物滥用 3个月内参加过其他药物临床试验，包括重复参加本研究者 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 吉林 北华大学附属医院 北京 北京大学第三医院 南京 东南大学附属中大医院 广州 广州市妇女儿童医疗中心 贵阳 贵州省人民医院 长沙 湖南省人民医院 南昌 南昌大学第二附属医院 上海 上海市同济医院 太原 山西医科大学第二医院 芜湖 皖南医学院弋矶山医院 乌鲁木齐 新疆医科大学第一附属医院 【联系方式】 联系人 ： 刘女士 手 机 ： 13810631709 办 公 电 话： 010-57712243-8083   [更多]

这是高速度的药物API的片剂压制的一个主要问题。活性药物成分在压冲过程中的冲头被粘住而使片剂重量和剂量有所损失产生不同。我们寻找一种计算片剂压片机高速冲头上剂量和重量损失的模型，用以改进片剂工艺。具体请看下面英文描述：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933670 AWARD: $10,000 USD | DEADLINE: 2/22/15 | ACTIVE SOLVERS: 9 | POSTED: 1/23/15 Solid dosage forms (e.g. tablets) are the preferred dosage unit for pharmaceutical products. These units are produced by compressing particulate formulations. A major problem in the high speed pressing of tablet formulations of pharmaceutical API’s (Active Pharmaceutical Ingredient) is they sometimes tend to stick to the punches during the compression process. This causes weight loss defects in the tablets and thus costly manufacturing defects during production. A model is required to predict sticking of formulations in high speed presses to prevent losses in production. This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933670 Challenge Overview Tablets are the main dosage form of choice for medicines. They have manufactured by compressing formulations which may consist of blended powders or granules. A major problem in the high speed pressing of tablet formulations of new medicines is they sometimes tend to stick to the surfaces of compaction equipment. This causes tablet weight and hence dose reduction and thus costly manufacturing defects during production. The phenomenon is frequently only observed on scale up due to the lengthy run times at large scale and is difficult to reproduce at smaller scales. New models (or partial model concepts) are required to improve the overall modeling of “stickiness” in tablet compression and predict the extent beforehand. Suggestions for improvements to either process route or equipment or to formulation ingredients to prevent sticking from the models are also desired. This is an Ideation Challenge, which has the following unique features: There is a guaranteed award. The awards will be   [更多]

药物代谢酶的过程中，肝脏是主要负责将药物基质脂溶性化合物转化为水溶性代谢物，可以很容易地通过肾脏排泄的。偶尔，这些代谢产物也会不恰当地和血蛋白结合，从而导致药物的不良反应。阿斯利康希望寻找一种定量测定共价结合细胞蛋白质的新方法。具体的链接请看下面： https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933662 AWARD: $25,000 USD | DEADLINE: 3/16/15 | ACTIVE SOLVERS: 74 | POSTED: 1/16/15 Drug metabolism is the enzymatic process by which the body modifies pharmaceutical substrates. The liver is primarily responsible for reactions which convert lipid-soluble compounds into water-soluble metabolites that can easily be excreted by the kidney. Occasionally, these metabolites exhibit chemically reactivity towards host proteins, leading to inappropriate binding that may result in adverse drug reactions. AstraZeneca desires an innovative approach for the quantitative measurement of covalent binding to cellular proteins. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933662 Challenge Overview When new medicines are introduced to the market, not only does the drug need to have a proven therapeutic benefit, but it also must possess an acceptable safety profile. To this end, drug development focuses on minimizing adverse drug reactions (ADRs) and idiosyncratic drug toxicities. ADRs are a major complication of drug therapy and come as a result of drug accumulation and/or the formation of chemically reactive metabolites (CRMs). Formation of CRMs within a cell poses an undesirable chemical liability and for this reason, AstraZeneca desires an innovative approach for the quantitative measurement of covalent binding of metabolites to cellular proteins. ABOUT THE SEEKER AstraZeneca is a global, research-based, biopharmaceutical company with a focus on five key therapeutic areas: 1) cardiovascular & metabolic diseases, 2) oncology, 3) respiratory, inflammation & autoimmunity, 4) neuroscience, and 5) infection. As an innovation-driven, research organization, AstraZeneca recognizes that great ideas come from many sources. Open innovation is an   [更多]

寻找一种载体某些细胞或分子如蛋白质，DNA，RNA，和microRNA，用这些载体来制备高选择性的靶向药物，给药的方法是让药物化合物给药和输送到身体的病灶而达到治疗效果。具体的要求请看下面链接：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933675 AWARD: $30,000 USD | DEADLINE: 2/17/15 | ACTIVE SOLVERS: 108 | POSTED: 1/16/15 Exosomes are membrane-bound vesicles that are produced by many, if not all cell types. Exosomes are able to selectively target certain cells and deliver molecules such as proteins, DNA, RNA, and microRNA. These vesicles are thought to have great potential for targeted drug delivery. The Seeker desires innovative methods for exosome drug loading without significant disruption of the membrane components and properties of the exosome. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933675 Challenge Overview Drug delivery is the method by which pharmaceutical compounds are administered and transported in the body to achieve therapeutic efficacy. Recently, exosomes have been identified as a novel method to deliver drugs in a targeted manner and their potential is derived from natural components such as specific proteins/lipids contained in the membrane of exosomes. Successful delivery of substantial amounts of therapeutic drugs using exosomes is critically dependent on a highly efficient and broadly applicable methodology for loading exosomes with the therapeutic agent, however at present no such technology is available. The Seeker is looking for one or more technologies that will facilitate exosome drug loading without significant disruption of the membrane components and properties of the exosome.   [更多]

资金规模：2000万元 技术要求：工业化成熟可靠的生产技术。有此产品生产 技术者请发产品可行性报告到我司； 中文别名： ;N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛;4-(N,N-二甲基)氨基苯甲醛;4-二甲氨基苯甲醛;4-(二甲氨基)苯甲醛;对二甲胺基苯甲醛; 英文名称： 4-Dimethylaminobenzaldehyde 英文别名： ;Ehrlichs;N,N-dimethyl-4-amino benzaldehyde;4-(N,N-Dimethyl)aminobenzaldehyde;p-Dimethylaminobenzaldehyde;4-dimethyl amino benzaldehyde;4-amino-2,3-dimethylbenzaldehyde;P-(Dimethylamino)benzaldehyde; EINECS号： 202-819-0 分子式： C9H11NO 分子量： 149.1897 InChI： InChI=1/C9H11NO/c1-6-7(2)9(10)4-3-8(6)5-11/h3-5H,10H2,1-2H3 密度： 1.097g/cm3 熔点： 70-75℃ 沸点： 305.7°C at 760 mmHg 闪点： 138.7°C 水溶性： 0.3 g/L (20℃)   [更多]

复方口服避孕药有效性和安全性临床试验 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 避孕药 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2015-01-13 -- 2016-01-12 报名截止日期 ： 2015-03-31 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 试验周期为1年，共需来院6次，第1次为筛选期体检，第2 次发药，药拿回去自己吃。以后每3个月随访一次，共需3次，第6次体检出组，试验结束。每次随访交通补助200元，最后一次结清，共1000元。筛选期体检（包括妇科检查，比如TCT宫颈细胞筛查），平常自己检查需要1000多元！！！这个试验都免费。 【入选标准】 1.女性，自愿使用口服避孕药的健康女性 2.年龄18-40岁，吸烟者小于35岁 3.月经正常 4.有正常性生活的育龄妇女 5.同意签署知情同意书，并能按时随访 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京大学第三医院 北京 北大人民医院 北京 世纪坛医院 北京 朝阳医院 【联系方式】 手 机 ： 13552591478 办 公 电 话： 010-53309729   [更多]