guijiang 2021-01-23 12:16 IP:贵港
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:06 IP:贵港
II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶(用于妇科方面) 全套申报资料   [更多]
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP:济南
递法明片注册标准(JZ20030012)   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励   [更多]
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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP:重庆
求购中/长链脂肪乳注射液C6~C24 文献   [更多]
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叶云才 2021-01-14 09:21 IP:重庆
复方匹可硫酸钠颗粒原研的质量标准   [更多]
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lys622147 2021-01-12 17:32 IP:深圳
药品注册标准JX19990117   [更多]
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lys622147 2021-01-09 10:20 IP:深圳
各位智友:本人因检测需要,求分享欧洲药典10.4 Fusidic Acid内容   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP:北京
具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求,中标文件就可以 https://www.yaozh.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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陌子言 2020-12-13 19:28 IP:成都
标题:重金求购西甲硅油乳剂质量标准一份 详细要求: 需求名称:西甲硅油质量标准 具体要求:注册标准号:JX201402333 要求时间:请在2020年12月31日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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