需求内容：
基因治疗结合病毒治疗是目前最受关注的肿瘤治疗技术，但全身给药治疗常因病毒载体难以到达肿瘤组织，肿瘤组织中的物理性障碍影响病毒的弥散以及
病毒载体的低感染性而难以取得很好的疗效。如运用靶向性细胞携带病毒载体可以躲避机体的捕获，更有利于病毒载体进入肿瘤内部。若应用人脐带组织
分离得到大量的间充质干细胞，这种细胞有识别和感应肿瘤或组织损伤细胞发送的信号，特异性向肿瘤基质聚拢的特性，而且该细胞具有免疫抑制能力，
可在体内向肿瘤组织迁移过程不被正常组织非特异性“捕捉”。所以以脐带间充质干细胞介导TNF等因子的靶向抗肿瘤基因药物，可能在体内外长期高效表
达该抗体。技术指标：
1. 筛选出合适的抗肿瘤基因，并转染至间充质干细胞中；
2. 制作肿瘤动物模型，应用间充质干细胞体内输注治疗，研究间充质干细胞的靶向性；
3．建立转染后间充质干细胞的制备标准和质量控制程序。最好是与高校或研究所合作
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