wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP:南京
求米尔贝肟吡喹酮片的质量标准   [更多]
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身姿 2020-08-20 16:54 IP:未知
他达拉非杂质对照品EP中的杂质A、杂质B和杂质C,   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件,AE、SAE、SUSAR相关文件。   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:广州
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:广州
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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小胡子制药 2020-09-23 10:39 IP:赣州
乙酰半胱氨酸注射液原研信息   [更多]
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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP:南京
可以提供全方位的临床开发服务,包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等,如有需求可以互相了解   [更多]
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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP:长沙
标题:重金求购二类液体敷料整套注册备案资料 详细要求: 需求名称:透明质酸原液工艺 具体要求:整套注册备案资料 要求时间:请在2020年10月15日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,价格可以沟通,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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belephant 2020-10-28 16:16 IP:XX
高人, 我在中国,美国,英国,欧洲药典都找过,没有找到天然橡胶(POLYISOPRENE)的原料理化性质。有高人能提供一下相关资料吗,必须在药典记载的才行。谢谢   [更多]
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