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zzzheng123 03-07 17:54 IP:苏州
格式按照国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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苍耳黎234 02-21 16:38 IP:重庆
zzzheng123 02-21 11:12 IP:苏州
格式按照国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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yp2003 01-24 11:21 IP:滨州
求购α-硫辛酸/富马酸伏诺拉生/利伐沙班三种原料的微生物限度检查方法   [更多]
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kuanghua007 2023-10-10 15:24 IP:海口
如题,求一份药品研发企业近几年的制剂中试批或确认批研究总结报告模版(注射剂总结报告最好,可以为具体品种的总结报告,不过最好为word版),谢谢!   [更多]
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精心精诚精致 2023-04-25 18:57 IP:郑州
拟申报注册二类医疗器械抗HPV生物蛋白敷料,需要处方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒载量的验证资料   [更多]
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zing123 2023-02-26 23:28 IP:苏州
求购CRO公司体系文件,成熟体系,可按体系稳定运营   [更多]
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精心精诚精致 2023-03-13 18:55 IP:郑州
求购壳聚糖脚轻松喷雾剂技术要求一份,壳聚糖灰指甲修复液技术要求一份   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:广州
一、可多人中标,根据资料质量,价格几百至几万元不等。二、具体要求:1.药学研究(研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录)和质量分析研究两部份内容等(最好包括进度管理、项目管理、预算等)药学研究全套文件,而不单单是交给国家药品审评中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:郑州
求仿制药原料药 最新的申报资料模板一份,要全套的,可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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