zing123 2023-02-26 23:28 IP:苏州
求购CRO公司体系文件,成熟体系,可按体系稳定运营   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:广州
一、可多人中标,根据资料质量,价格几百至几万元不等。二、具体要求:1.药学研究(研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录)和质量分析研究两部份内容等(最好包括进度管理、项目管理、预算等)药学研究全套文件,而不单单是交给国家药品审评中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。   [更多]
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初学者666 2022-12-12 20:20 IP:广州
求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴,全套产品注册申报材料模板(格式按照2021年国家局新发布的格式要求)   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:17 IP:无锡
需求名称:米尔贝肟吡喹酮片质量标准 具体要求:1、米尔贝肟吡喹酮片(犬、猫)质量标准1份。 要求时间:请在2022年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:00 IP:无锡
详细要求: 需求名称:1、吡虫啉莫昔克丁滴剂(猫用)质量标准1份;2、吡虫啉莫昔克丁滴剂(犬用)质量标准1份。 具体要求:最好是“爱沃克”犬、猫滴剂质量标准;不要提交农业部公告文件。 要求时间:请在2022年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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likezwh 2022-10-31 09:36 IP:广州
包括但不限于立项研究方案思路、药学研究过程(研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录)、质量分析研究等(最好包括进度管理、项目管理、预算等)药学研究全套文件,而不单单是交给国家药品审评中心的格式,所提供文件最好是word格式。可多人中标,价格另谈,万元以上。   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:郑州
求仿制药原料药 最新的申报资料模板一份,要全套的,可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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elong777777 2022-09-05 14:24 IP:九江
现需要产品比对信息(溯源途径) 主要为产品技术要求、产品制造信息及说明书的授权(盖章的最好)   [更多]
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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
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