凯莎 2012-02-09 09:55 IP:北京
求购欧洲药典EP7.1、EP7.2以及EP7.3,只有其中一个也可以,最好是三个都有。   [更多]
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tyl791128 2012-02-15 14:24 IP:遂宁
需求阿莫西林胶囊微生物限度验证方案,准确的回收率。因本人用薄膜过滤法操作,枯草芽孢杆菌无法回收回来,请各位高手支招。冲洗量是多大?青霉素酶用多大单位,多少量?   [更多]
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daxiao 2012-02-16 19:57 IP:重庆
求购《安捷伦完备的色谱和光谱产品目录 2011-2012 版》 要求是电子版。能复制就行。 如果有的请直接上传附件,凡符合要求都,先提交的中标 《安捷伦完备的色谱和光谱产品目录 2011-2012 版》介绍: 2011 年 3 月 15日,北京 — 安捷伦科技公司推出 2011-2012 版《完备的色谱和光谱产品目录》。该目录共 1,344 页,比上一版多出 50% 的产品。它是安捷伦收购瓦里安公司以来第一本包含色谱柱及其他消耗品的产品目录。 安捷伦化学品和消耗品事业部副总裁 Helen Stimson 表示:“这是我们有史以来最全面的产品目录,包括产品、兼容性图表、应用摘要、维护安排以及更多信息,它对于任何从事色谱或光谱的人来说都将是不可或缺的。”   [更多]
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宝洁 2012-02-22 23:55 IP:重庆
对象 我们希望合作伙伴能够提供外源专业技术,以找到一种能够有效及高效地抑制洗衣粉漂洗泡沫而同时又不会影响洗涤泡沫及(或)清洗效果的新技术。 背景 在洗衣过程中,消费者非常重视洗衣粉的泡沫量,特别是手洗时。 我们希望有一种技术能够有选择性地抑制漂洗阶段的泡沫量,而同时不影响洗涤阶段的泡沫量。 要实现此目标所面临的挑战涉及两个看起来相互矛盾的流程:添加剂必须能够在漂洗阶段有效地抑制泡沫量。 然而,该添加剂在洗涤阶段必须保持非活性状态,不得影响洗涤中的泡沫量。 目标:我们需要的是: A. 能够有选择性地在首次漂洗过程中抑制 90% 的泡沫量。 B. 对洗涤中的泡沫量影响较少或无影响,洗涤泡沫量与添加前相比,至少保持原泡沫量的 80%. 成功标准 评判解决方案是否成功的关键准则包括: · 在首次漂洗过程中能够抑制 90% 以上的泡沫量。 · 洗涤过程中对泡沫的抑制量不超过 20%。 · 不会对清洗效果和织物净白产生不良影响 · 满足人身和环保安全法规 · 不会显着地影响产品的稳定性,时间长时不会出现变色或变味。 · 具有让产品占据专有地位及推进产品优势声明的可能。 · 价格可行。 其性能将在洗衣粉中进行评估。 其他重要信息 需要提供相应的样品,以由宝洁公司进行初始检测。初始样品的数量应为 0.2-5 千克。 宝洁公司将采用如下标准对各响应进行评估(见附件):   [更多]
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ane2012 2012-02-27 15:00 IP:广州
以鸭胆为原料,提取鹅去氧胆酸的纯品工艺; 要求:1、小试、放大、中试、生产全程优化工艺; 2、工艺流程图; 3、设备流程图及各种设备的制作要求; 4、工艺描述; 5、杂质的消除和避免; 6、工艺参数的优化; 7、三废处理建议; 8、成本核算   [更多]
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12580 2012-03-01 16:46 IP:合肥
X20010169   30mg的   [更多]
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taideng 2012-03-07 23:02 IP:重庆
1.要求是中国药典2010年版一部word版,不是二部、三部,也不是pdf版 2.要求word版是正式的标准,而不是标准修改稿 3.不需要中药材部份(我已有),只需要中成药部分 4.要求基本没有错误,不有用PDF的复制或转化,这样错误太多。 5.网上随便搜索来的东西我已有,都不符合上面的要求,请不要投稿   [更多]
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宝洁 2012-03-22 08:39 IP:重庆
需求描述: 口腔硬组织很容易聚集牙垢和牙菌斑。需要确定经证明能防沉积并轻松去除沉积物的技术和产品。 我们寻求: 比传统口腔护理产品(牙膏和漱口水)防附着性能更强的产品 ¨ 益处能持续一段时间(距离下一次刷牙)且比目前市场上的口腔护理产品更优越 ¨ 技术/产品必须与钠和氟化亚锡相容 ¨ 防附着机制必须不影响牙釉质吸收氟 所关注的益处 预防牙菌斑 预防牙垢 预防牙结石 ¨ 产品形式可包括 牙膏(液态) 漱口水(液态) 凝胶(非液态) ¨ 最好是具有下列特征的技术: 从软硬组织沉积、留存并释放物质的技术 所有基于液态的口腔护理制剂均有性能、稳定性和相容性相关数据 有相当于适当阴性对照组的性能数据(技术/消费者/临床) 有能证明和量化益处的独特能力 人体安全性已得到确认或材料得到美国公认安全认证(GRAS) 使用产品后有明显清洁感 获得专利保护 我们对下列技术不感兴趣: 不受强有力知识产权保护的技术 需要广泛的安全许可或监管部门批准的技术 稿件提交网址:宝洁联系与发展部http://www.pgconnectdevelop.cn   [更多]
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daxiao 2012-03-30 11:49 IP:重庆
求购欧洲药典EP7.5的电子版如果有请联系我QQ:1620567963   [更多]
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gonggong 2012-03-30 13:50 IP:重庆
Malaria Box的建成代表着全球传染性疾病研究领域里的一个史无前例的契机:大量的化学生物信息和药物研究的早期信息可以共享,并服务于新一代抗疟疾药物的开发,这对于实现消灭疟疾的目标至关重要。 Opportunity 通过对数百万有专利保护以及公共资源的化合物进行广泛的高通量筛选,研究人员已发现数千种对红内期疟原虫(Plasmodium falciparum)明确有抑制性功能的抗疟疾化合物。为了促进对抗疟疾药物的进一步开发,这些化合物的结构和相关说明已在文献和公共数据库中向公众开放。最近,抗疟疾药物基金会(MMV)从圣裘德儿童研究医院、诺华公司和葛兰素-史克公司的化学药品资料库中选取了400种化合物,建立了一个可供进一步研究使用的“疟疾信息库”( Malaria Box ),信息库中包含有200种类药物化合物,这些可以作为研发口服药物的基础,以及200种类探针化合物,作为生物工具使用可以代表最广泛的化学多样性。 这代表着全球传染性疾病研究领域里的一个史无前例的契机:大量的化学生物信息和药物研究的早期信息可以共享,并服务于新一代抗疟疾药物的开发,这对于实现消灭疟疾的目标至关重要。 What we’re looking for 本主题的目标在于资助非传统的、革新性的途径、方法和检验手段,用于对抗疟疾化合物的分析、定性和排序,并为研发新一代疟疾药物收集更多信息。我们希望能够鼓励研究者开发和使用创新的生物、化学、计算机学和系统性的方法来筛选抗疟疾化合物,从而实现对目前公开的抗疟疾化合物信息库利用的最大化,促进化合物的选择与开发。很多征集来的方法也许能应用于更广泛的药物研发领域,我们鼓励研究者整合为实现本主题目标而应用的新工具和新方法,应用创新思维,使得这些新方法能够服务于发展中国家并满足其需求。 为了初步检验你的研究设想,访问抗疟疾化合物数据库的权限需要进行申请。。抗疟疾药物基金会将向成功的申请者开放“疟疾数据包”,而对于那些确实需要分析更大规模化合物库的项目,葛兰素-史克公司将对其开放拥有13,500种化合物的克雷斯坎托斯抗疟疾化合物数据库(TCAMS)。当然,获得这些化合物数据库使用权限的研究者,也必须公开其研究结果。 需要额外专家支持、工具和/或科研辅助以达到其研究目标的申请者,可以在项目的第二期(定义见探索大挑战官方网站)申请和葛兰素-史克公司克雷斯坎托斯开放实验室( GlaxoSmithKline Tres Cantos Open Lab )建立合作关系。 请注意:撰写项目申请书,请勿联系抗疟疾药物基金会和/或葛兰素-史克公司。 请慎重考虑与本主题目标不符的研究活动(见下文“有以下情况的项目我们不考虑资助”部分) 我们会考虑资助的项目示例: 创新及前所未有的用以鉴别抗疟疾化合物的生化靶目标或发现高易感性的寄生路径的基因组学、生物学、生物化学、其他“组科学”(转录组学、蛋白质组学、代谢组学)和计算机科学方法。 能够稳健高效地对抗疟疾化合物进行分析、分类和排序的新型疟疾检测流程和技术。能够对多种化合物系列进行综合特征鉴定和排序的新方法,如评估药物作用速度,协同作用,确认新的脚手架蛋白,或是确定抗疟疾药物的作用机制的新方法。 有以下情况的项目我们不考虑资助: 通过标准全细胞疟疾检测(血液,肝脏,繁殖和载体阶段检验)筛选抗疟疾化合物、针对分离靶蛋白的标准生化筛选、或利用标准的基于结构方法进行药物开发。但是,具有清晰理论依据和具有超越现有工具和方法的潜质的新型检验方法、平台或系统,将被纳入考虑范围。 利用药物化学方法优化抗疟疾化合物,或通过标准药物开发流程(药物分类、初始活性化合物确证或先导化合物优化)提升化合物的类药物性能。 通过高通量筛选目标化合物的常规标准统计学或计算机科学方法分析(主成分分析,聚类分析,过滤,药效团建模,计算机模拟筛选,类药物预测技术) 与本主题目标无显着关系的基础研究。 本任务有英文介绍;http://www.grandchallenges.org/Explorations/Topics/Pages/AntimalarialCompoundsRound9.aspx “探索大挑战”官方网站 (www.grandchallenges.org/Explorations)开始接受本项目的在线申请。本轮申请的截止时间为北京时间2012年05月16日凌晨2:30(美国太平洋时间05月15日中午11:30)。   [更多]
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