cj2016 2020-05-11 15:08 IP:重庆
具体要求: 1、挂名、挂基金:可挂第二、三作者、更甚之后作者;需要挂本人提供的项目基金号; 2、论文内容:主要是大数据在中药方面的运用;和中药、大数据有关联即可。大数据在中药方面的应用,能突出 利用机器学习、人工智能等技术,实现中药、中成药处方、方剂之间关系挖掘的主题的最好; 3、论文要求可以成功发表在核心期刊,论文最好在2020年9月之前完成,在2020.年底前联系好期刊,确定可发表。 有具体细节及疑问,欢迎与本人联系,讨论。本人QQ:2944642561;电话(微信):18166568994.   [更多]
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cj2016 2020-04-01 17:21 IP:重庆
在核心期刊发表一篇论文。(具体期刊不限,只要是核心期刊就好) 内容主要是:大数据在中药方面的应用,能突出 利用机器学习、人工智能等技术,实现中药、中成药处方、方剂之间关系挖掘的主题的最好。 有具体细节及疑问,欢迎与本人联系,讨论。   [更多]
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cyroger 2016-08-01 10:46 IP:成都
具体要求: 国内上市药品说明书征集任务 现向广大的同行征集药品说明书,共有2个任务,具体要求如下: 任务一:药智网药品说明书数据库(http://db.yaozh.com/instruct)中未收载品种 1.要求药品说明书是数据库没有收载的品种,数据库里面查不到的品种(请先自行查询)。 2.说明书格式要求:图片格式、PDF格式(内容是多张图片)、WORD格式(内容是多张图片)。无水印、无红章、清晰,内容完整、正确。 3.按照指定格式交稿。 4.一个合格的说明书5元一个。 任务二:药智网药品说明书数据库(http://db.yaozh.com/instruct)中已收载品种 1.要求只有说明书范本而未有具体生产企业的说明书品种(请先自行查询)。 2. 说明书格式要求:图片格式、PDF格式(内容是多张图片)、WORD格式(内容是多张图片)。无水印、无红章、清晰,内容完整、正确。 3.按照指定格式交稿 4. 一个合格的说明书2元一个。 交稿方式:EXCEL表格目录+文件 目录的格式请见附件 之前在药智汇发布的说明书征集任务在此任务发布之日起截止,不再以之前的标准来征集。要求格式严格按照要求写,如有不正确我们不接收。 有意向者请直接联系我。   [更多]
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Pkxo123 2020-03-31 14:31 IP:广州
需要辅助编写医用冷敷贴、医用冷敷凝胶备案资料   [更多]
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xiongsong1011 2021-09-26 17:05 IP:广州
公司需申报药品经营许可证,故需要依据GSP制定的全套质量文件和相应的所有表格记录。   [更多]
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mrjobs 2021-07-28 14:38 IP:重庆
需求名称:推荐“临床药理总监”候选人及简历具体要求:根据以下职位要求,推荐合适的候选人或简历,所推荐的人选成功入职后,即可领取推荐奖金人民币300元。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。职位名称:临床药理总监(薪资:面议)岗位职责:1、负责新药研发中的机制解读、DMPK模拟等相关研究;2、负责支持新药项目立项;3、根据研发需求及所承担项目,跟踪查阅、总结国内外学术资料;为药物评价提供药效、药代动力学及安全性评价等方面的专业支持。4、负责与CRO公司沟通、协调、推进药理毒理相关研究,跟踪试验进度、监督委托单位研究质量和审核研究数据;5、负责撰写IND/NDA申报资料药理毒理部分,配合注册人员完成药品申报工作,协助临床方案的制定;岗位要求:1、药理学专业硕士及以上学历,博士优先;2、熟悉数据统计分析,英文读写能力优秀;3、有药效学评价试验及PK经历(体内、体外、PK)工作经历或背景者优先,有在CRO药理毒理或药代动力学背景者优先;4、熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。   [更多]
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salai1480 2020-08-19 12:42 IP:郑州
申请经营性互联网药品信息服务资格证,有部分板块内容需要指导   [更多]
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3cbiggest 2017-07-31 16:05 IP:重庆
急求助冷库用液氨制冷工艺流程图,最好是CAD电子版的。   [更多]
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salai1480 2020-08-11 12:12 IP:郑州
一类医疗器械骨科牵引床的产品备案资料一套 通常由床体和牵引装置组成,不含电源、液压源。 用于骨科手术后患者的四肢牵引,以帮助患者恢复。或用于手术中牵引。   [更多]
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zhanqian95 2022-03-09 10:39 IP:武汉
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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