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bjy2022 2022-10-22 16:22 IP：福州

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求购1份二类的医疗器械产品非无菌的-皮肤护理软膏，临床评价报告

格式按照最新的《临床评价技术指导原则》，按通过同品种医疗器械的临床数据进行临床评价，价格可谈！ [更多]

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54321gfdsa 2022-02-15 16:41 IP：成都

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求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料模板

求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料 [更多]

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yusheng001 2021-08-25 16:44 IP：XX

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重金求购一类医疗器械(液体敷料和冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料

1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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小小清风少侠 2022-02-21 22:14 IP：南昌

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需求二类医疗器械（妇科凝胶）注册相关资料

一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。 [更多]

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小小清风少侠 2022-02-21 22:16 IP：南昌

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需求二类医疗器械（护理软膏）注册相关资料

一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。 [更多]

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小小清风少侠 2022-02-21 22:18 IP：南昌

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需求二类医疗器械（液体敷料）注册相关资料

一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。 [更多]

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qh5018787 2022-02-24 11:30 IP：南京

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求购II类卡波姆妇科凝胶全套注册资料

3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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