yusheng001 2021-08-25 16:44 IP:XX
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整,包括:产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP:合肥
以下任意一家地塞米松磷酸钠注射液说明书,必须是通过药品一致性评价的说明书,即说明书左上角修订日期为截图中批准日期或之后。   [更多]
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sdauzn 2018-10-10 08:51 IP:泰安
如题:制药公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”帮助备案服务!请专业人士与我联系!   [更多]
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akang627 2023-02-03 09:49 IP:武汉
求购一套2类无菌敷料产品的注册文件一套(含技术要求,综述资料,研究资料-含各种研究实验,生产信息等注册资料一套,若是水胶体敷料产品奖金可加倍。谢谢   [更多]
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magicpwd 2020-04-15 14:01 IP:上海
需冷敷凝胶、冷敷面膜及冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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【道法自然】 2020-04-21 00:12 IP:济宁
各路大神: 需冷敷凝胶、冷敷面膜及冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料!!!   [更多]
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lane6008 2020-12-27 12:29 IP:北京
二类医疗器械(电脉冲治疗仪)注册,需要CRO服务商合作,全程服务与临床试验   [更多]
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masai100 2020-04-21 08:38 IP:济南
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guanjia2019 2022-01-18 15:51 IP:XX
求购药品注册标准JX20030045第1114页有关匹维溴铵的质量标准   [更多]
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