SUMMIT123 前天19:43 IP:镇江
求购一份二类医疗器械产品--眼周穴位贴的注册申报资料模板要求:1、格式按照国家局新发布的格式要求。2、注册资料撰写,资料汇编;3、技术要求;4、工艺要点。   [更多]
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akang627 03-08 15:25 IP:武汉
寻求一次性活检针全套注册(2020后新法规要求的格式)。如果完全符合要求已经通过注册可以增加奖金。   [更多]
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chen12xiao1 2016-12-01 16:18 IP:苏州
需要FDA 510(K)认证程序及资料准备相关培训录音及配套资料,一定要有录音   [更多]
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OHB禾宝药业 2018-04-20 08:56 IP:莱芜
加急!!!山东禾宝药业有限公司,求“冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料”   [更多]
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hsgaoping 2019-08-04 16:10 IP:廊坊
急需体外试剂类2类器械产品注册资料模板(阴道给药器内装体外试剂凝胶)   [更多]
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tanxueli 2019-10-24 11:35 IP:无锡
加急! 冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料   [更多]
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tanxueli 2019-10-24 11:45 IP:无锡
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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LFZ357115141 2019-12-18 22:11 IP:广州
求“冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料”   [更多]
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18602101725ph587 2020-04-09 20:34 IP:未知
需求如下: 审批资质 胶原蛋白检测类别 临床方案 临床评价资料   [更多]
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magicpwd 2020-04-15 14:01 IP:上海
需冷敷凝胶、冷敷面膜及冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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