• 2022-03-09

    3.医疗器械安全有效基本要求清单

     4.综述资料

     5.研究资料

     6.生产制造信息 

    7.临床评价资料 

    8.产品风险分析资料 

    9.产品技术要求 

    10.产品注册检验报告

     11.说明书和标签样稿

     12.符合性声明

    征文征稿
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