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2025-02-24◆◆
1、5年内新通过GMP复核性检查的或5年内新获得液氧注册批件的体系；
2、体系文件要有目录、文件内容要全，应包含人员、设备、物料、文件管理等全部管理文件及规程；
3、企业具体名称、人名、设备型号等具体信息可以删掉，但应保持文件整体完整；
要求时间：请在2025年3月之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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