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求购1份二类医疗器械产品-重组III型人源化胶原蛋白,全套产品注册申报材料,格式按照2021年国家局新发布的格式要求。

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  2. 药智客交稿
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已完成
交易模式:
多人中标
赏金分配:
计件,每个¥425,已选1个,还需要3个
具体要求:

监管信息

综述资料

非临床资料

临床评价资料

产品说明书和标签样稿

质量管理文件

补充需求:

  • @futureup,您提供的资料与我要求的不一致,我要求的是无菌状态的重组III型人源化胶原蛋白注册申报资料,你提供的是非无菌的重组胶原蛋白注册申报资料,本质上不一致,我的要求级别更高,且您提供资料中少了临床评价资料,如果不及时提供,我按资料不合格处理。在请求补充资料时您无新增加资料,故只能按部分适用性资料提供赏金。(2023-04-03 22:15)
  • @futureup,您提供的资料与我要求的不一致,我要求的是无菌状态的重组III型人源化胶原蛋白注册申报资料,你提供的是非无菌的重组胶原蛋白注册申报资料,本质上不一致,我的要求级别更高,且您提供资料中少了临床评价资料,如果不及时提供,我按资料不合格处理。谢谢配合。(2023-03-27 11:39)
  • 无菌(2023-03-24 14:30)
2023-03-23 16:39
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托管赏金

为征集到满意稿件,任务主须做好“赏金预算”,并将赏金托管到药智网指定账户,打消药智客的顾虑,激励药智客积极参与需求挑战。

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任务主托管赏金后,所发布的需求显示“赏金已托管”字样。只有托管了悬赏金的需求,能够鼓舞众多的药智客参与,获取到满意的稿件!

选择满意合格

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