需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

shenkangyy 2021-04-03 08:42 IP：淮北

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重金求购二类磁疗贴注册申报资料（最新版本） 1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明 [更多]

生产研发>>工艺技术

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逸飞岭159 2017-11-06 09:31 IP：重庆

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1000元寻求CAS：39145-52-3的供应信息

具体要求：本公司由于生产需要，现急需购买CAS为39145-52-3的N-乙酰基-L-组氨酸一水合物，5KG，纯度>98.0%，通过任务应答者提供信息，能够提供符合要求的产品，一经购买成功，可以获得1000元信息服务奖励。如果有货的智友，可以联系我，也可以留下你的联系方式，我会定期来查看的，价格面议 [更多]

定制服务>>定制合成

悬赏：￥1000.00

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qsm234 2014-09-11 08:56 IP：重庆

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求购华招医药网会员登录账号

以1000元求购一个华招医药网会员账号，保证在1年之内可进行中标数据信息的有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标，请先沟通之后再给账号密码 [更多]

生产研发>>其他

悬赏：￥1000.00

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qsm234 2014-09-11 09:37 IP：重庆

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求购易迈得网站会员登录账号

具体要求：以1000元求购一个易迈得会员账号，保证在1年之内可进行中标数据信息的有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标，请先沟通之后再给账号密码。 [更多]

生产研发>>其他

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qsm234 2014-09-11 09:44 IP：重庆

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求购咸达网站登录账号

以1000元求购一个咸达医药企业账号，保证在1年之内可进行有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标，请先沟通之后再给账号密码 [更多]

特色服务>>信息服务

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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP：天津

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求临床试验质量管理体系文件（申办方）

一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！ [更多]

生产研发>>临床试验

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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重庆

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招聘药物临床基地机构办公室主任一名。

工作地点：安徽合肥；待遇：优厚，面议；有意者联系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是机构办公室主任的法定资质，也就是说是最低要求：（1）具有医药学专业本科以上学历及中级以上职称，经过药物临床试验技术和GCP相关法规的院外培训并获得相应证书；（2）熟悉药物临床试验运行管理全过程，掌握相应管理制度、SOP及人员职责，熟悉机构药物临床试验管理中承担的职责和要求；（3）负责组织人员培训，制定培训计划；组织制订、修订、废弃管理制度与SOP；负责机构质量管理计划的制定；（4）审核是否承接实验项目并审查试验合同；掌握各项药物临床试验机构项目的进展，审查总结报告。二、具体要求：（1）熟悉一期药物临床基地的各项要求，能够牵头新基地的建设，包括场地硬件建设、文件体系建立、人员队伍搭建；（2）熟悉法律法规，有能力与卫生部门和药监部门沟通协调，保证新基地的建设在符合法律法规、相关部门要求的前提下，能够顺利推进；（3）能够牵头设计、搭建新基地的管理体系；并在基地投入运营后负责日常管理；（4）具有一定的行业地位，能够与相关专家保持良好的关系；三、其他要求：（条件特别优秀者，可放宽）（1）45周岁以下，具有医药学专业硕士以上学历及中级以上职称；（2）拥有3年及以上一期临床（特别是生物等效性研究）的GCP管理经验，；（3）具备良好的专业英文阅读、写作能力；具备一定口语能力者优先；（4）具备不断学习的能力，愿意接受新的知识和理念；（5）爱岗敬业，能够服从公司管理，并具备良好的与人沟通、合作的能力。 [更多]

特色服务>>信息服务

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shenkangyy 2021-06-28 10:48 IP：淮北

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重金求购二类医疗器械热敷贴生产资料/生产资料/生产资料（最新版本）

重金求购二类医疗器械热敷贴生产资料/生产资料/生产资料（最新版本）/最新版本 [更多]

项目合作>>产品注册

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qsm234 2014-09-15 16:42 IP：重庆

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求购咸达网站登录账号

以1000元求购一个咸达医药企业账号，保证在1年之内可进行有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标，请先沟通之后再给账号密码 [更多]

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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司药物警戒全套SOP[含药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件，最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件，最好同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件（不是项目计划书）。 [更多]

生产研发>>临床试验

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