guojunnan 10-12 13:30
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的   [更多]
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chenyi23 10-08 09:50
1、总共3份文件,每份100条,一份60元。2、要求药学相关的专业人员,英语翻译能力强。3、要求翻译准确度要高。   [更多]
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xiongsong1011 09-26 17:05
公司需申报药品经营许可证,故需要依据GSP制定的全套质量文件和相应的所有表格记录。   [更多]
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他妈的刁民 09-27 09:26
求购法国施维雅格列齐特缓释片30mg规格进口注册标准JX20010137   [更多]
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Wnj1004 08-20 16:43
求购“双唑泰”批文,不限剂型   [更多]
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药智汇官方 07-08 17:10
印度原料药技术转让,多个品种 序号 产品目录 产品类别 STATUS/文件状态 1 盐酸阿地芬宁 局部麻醉剂 TECH PACK 2 巴多昔芬 骨质疏松症的预防与抗肿瘤 TECH PACK 3 卡维地洛磷酸盐 抗高血压 TECH PACK 4 西替利司他 抗肥胖药物 TECH PACK 5 "羟乙桂胺" 骨骼肌松弛剂 TECH PACK 6 铁山梨醇糊精柠檬酸络合物 补血药物 TECH PACK   [更多]
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summer002 09-23 10:05
MAH 药物警戒质量管理体系全套文件    [更多]
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yusheng001 08-25 16:44
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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mahui568912 10-12 10:26
盐酸氨溴索口腔崩解片质量标准(中国、日本、美国)   [更多]
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白人抹泥黑666 10-11 08:50
求 制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间:请在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿   [更多]
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