韩敏 2014-07-04 09:05 IP:重庆
请人收集和整理国外上市的新制剂新剂型,具体格式详聊。7元/期,长期合作。   [更多]
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yuanweicn 2016-01-07 11:47 IP:XX
求“中华本草”数据库格式文件, excel 、access 等等   [更多]
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shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP:淮北
重金求购二类热敷贴注册申报资料(最新版本)   [更多]
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chinayard 2023-06-08 10:14 IP:未知
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件最新注册申报全套资料   [更多]
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朱ZZZZ 2014-12-24 11:32 IP:重庆
1、 下载网站:https://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_journal_home_pr?p_JournalID=1&p_VolumeID=31 2、下载的文献: 把2009年的和2010年的文献全部下载下来即可,文献大约有300多篇。 Drug Data Report Volume 32 (2010) 和 Volume 31 (2009)   [更多]
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慎独15 2023-02-02 13:26 IP:北京
如题,若有完整的可随时联系,谢谢   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP:南京
全套MAH质量管理体系文件及目录 价格可以协商   [更多]
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huanph 2023-02-08 16:02 IP:重庆
 求助中国药典2020英文版电子版本整套资源,价格可商议。   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:29 IP:珠海
方案(资料)应包括以下内容:适用于改良剂型新药(化药、生物药等)如何项目、评估项目,最好以表格形式展现,各项评估指标最好能数字化,或有依据。方案(资料)需在6年内应用于5个项目以上立项,具体立项内容可删。最好是word文档   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP:珠海
包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、项目管理、立项管理、项目报价等)一、药学研究全套文件范本(必须),如工艺研究方案、研究记录、标准管理类文件、质量研究方案、研究记录等、文件控制等。二、研发部管理文件,如项目管理。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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