天空很蓝Kiki 02-01 10:48
标题:需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年2月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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mimicry 01-18 17:08
需求名称:需要医学监查及药物警戒相关公司培训或自学资料及相关文件。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的。   [更多]
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13540388905ph258 01-18 12:22
完善的临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有单独的风险管理模块更佳   [更多]
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mashuhua 01-16 19:34
最好使2018版的pdf,如果没有2017也可以   [更多]
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feisha 01-11 15:53
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名药企或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;需符合2020版GCP   [更多]
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linan891118 01-07 10:20
临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、标准操作规程(SOP)和标准化表格;符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂,非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。   [更多]
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Mawenjing1008 01-05 09:51
新药公司临床医学部,需要一份临床质量管理体系   [更多]
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慎独15 01-04 19:03
需要一整套的SMO管理资料,包括质量管理体系、SOP、管理表单等,绩效管理、沟通管理、项目管理....等等   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27
需要一份质量手册,临床CRO公司的,百度的不要,谢谢   [更多]
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