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为进一步加强食品药品安全宣传教育，广泛普及饮食用药安全常识，全面提升社会公众食品药品安全知识水平，大力营造全社会共同关注、共同参与食品药品安全工作的良好氛围，省食品药品监督管理局即日起举办“吉林省首届食品药品科普创意大赛”，面向全社会征集食品药品科普创意作品。具体方案如下： 一、活动主题 食美药安，健康相伴 二、活动时间 2016年5月12日-2016年6月30日 三、组织机构 主办单位：吉林省食品药品监督管理局 承办单位：吉林省凤凰智业影视有限公司 媒体支持：吉林日报、吉林电视台、吉林人民广播电台、新文化报、城市晚报、东亚经贸新闻、手机报、新华网等。 四、 作品要求 （一） 作品主题 1、宣传食品、药品、保健食品、化妆品和医疗器械（“四品一械”）方面的法律法规和标准制度； 2、普及饮食用药安全常识，倡导科学理性健康消费观念； 3、宣扬“尚德守法”理念，增强食品药品生产经营者诚信守法的责任意识； 4、传播食品药品安全社会共治理念，鼓励社会各界通过12331举报食品药品违法违规行为，同心携手维护食品药品安全。 （二）作品类型 1、平面设计类 格式：.TIFF、.JPG 分辨率：500dpi 尺寸：210MM（宽）X297MM（高） 色彩模式：RGB 大小：单个文件不大于5MB 2、视频类 格式：不限形式，视频拍摄、FLASH、动画制作均可。 时长：30秒以上，2分钟以内。 分辨率：标清视频为720*576；高清视频为1920*1080。 大小：单个文件不大于100MB （三）内容要求 1、参与者可选择一个或多个食品药品安全主题进行创作，要求作品形象生动、通俗易懂、积极健康，具有一定科普功能。 2、参赛作品应观点正确，符合国家法律、法规、规章和社会道德规范，体现公共利益。 3、参赛作品要求原创，凡涉及抄袭、模仿等问题的作品不得参赛。作品的著作权、与作品相关的肖像权、名誉权等法律问题，由参赛者自行解决并承担责任。 五、参赛方式 （一）参赛报名 为及时掌握参赛情况，设置报名环节。登陆省局门户网站，进入大赛报名页，网上报名。 （二）作品报送 填写《参赛作品登记表》连同参赛作品一并发送至指定邮箱。在邮件主题上标注“科普创意大赛-类别-姓名”，如：视觉创意大赛-平面设计类-张三。 参赛作品不予退还，参赛者自留底稿。 六、奖项设置 平面设计类、视频类分别设置一、二、三等奖和优秀作品奖。 七、步骤安排 （一）前期推介 以30秒短视频及文字或图片形式在新闻媒体上对活动进行宣传，同时在《吉林食品药品安全报》、吉林省食品药品监督管理局门户网站网及微信公众平台推介。 （二）作品征集 收集整理参赛作品，并在门户网站展示。 （三）作品遴选 省局组织专家，围绕作品主题，按照公平、公正、公开的原则，对所有参赛作品进行审核，遴选出优秀作品。遴选标准： 1、创意精巧，主题鲜明； 2、时效性强，突出正能量； 3、具有视觉冲击力，适宜传播。 （四）结果公布 活动结束后，在省食品药品监督管理局网站和微信平台上公布获奖作品名单。 本次活动对征集作品具有合法使用权，作品将在指定媒体、网站及相关活动中公开展播或刊登，不另付稿酬。   [更多]

要全国的联系方式，其他方面的个人资料。欢迎来稿，需求量大！   [更多]

进行一类医疗器械产品备案时，针对退热贴、冷敷凝胶产品的备案资料。   [更多]

复方感冒灵颗粒，三金集团湖南三金制药有限责任公司，批准文号：国药准字Z20204015；规格：14克/袋x9袋/盒。小活络丸，国药集团中联药业有限公司，批准文号：国药准字Z42020724；规格：10丸/盒   [更多]

阻塞性睡眠呼吸暂停（简称OSA），在美国影响数百万人和其他国家更多的人。幸运的是，在非手术治疗中，存在一个有效的持续气道正压通气装置（简称CPAP），可用在患者睡觉时。不幸的是，通过改进设备和教育患者的努力，患有OSA的患者使用 CPAP仍然在40-50%的范围。 我们寻求增加和坚持使用CPAP治疗OSA的创新解决方案。提交的解决方案可以采取各种各样的方法来解决的患者在心理上，身体上，或不适应CPAP等问题。 提交方案请在：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933907　上投稿。 截止日期：2016年9月21日   [更多]

一类医疗器械骨科牵引床的产品备案资料一套 通常由床体和牵引装置组成，不含电源、液压源。 用于骨科手术后患者的四肢牵引，以帮助患者恢复。或用于手术中牵引。   [更多]

求推荐“生产中心事业部副总监”人选，要求：1、本科及以上学历。2、八年以上相关工作经验，五年以上本行业技术总监或相关工作经验3、高分子材料、包装工程、管理类等相关专业4、技能要求：熟悉硬包行业总体形势，熟悉生产管理流程及政策、法规：具备良好的组织领导协调能力，沟通能力及执行力：较强的分析解决问题及应对突发事件的能力，善于外联及沟通：积极乐观，具有敬业精神。5、其他要球：遵守法律、行政法规和公司章程的规定，履行诚信和瑾勤勉的义务。详细职位介绍链接 https://job.yaozh.com/zw/417205.htm*所推荐人选进入HR面试环节即算稿件符合要求。可以自荐或者推荐，投稿登记信息，符合要求即可获得赏金。   [更多]

申请经营性互联网药品信息服务资格证，有部分板块内容需要指导   [更多]

3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]

“科技每年都会见证一些神奇的真理和制造出令人眼花缭乱的东西,如吴雨霏穆利斯《创新的聚合酶链式反应》。 不幸的是，他们中的大多数被淘汰出局。而聚合酶链式反应则预示着基因组的革命. 这是一项关于思维的挑战，这项任务要求挑战者来概述制药行业需要采取哪些创新，来适应这优胜劣汰的游戏规则。挑战者不需要发表明确的解决方案，你只需要清楚的描述已经存在的，可能会成为下一个制药趋势的大事。这将有助于制药行业寻找明天的药物，生产新药。 What Disruptive Innovations Does Pharma Need To Discover Tomorrow’s Drugs? AWARD: $5,000 USD | DEADLINE: 10/15/12 | ACTIVE SOLVERS: 220 | POSTED: 9/14/12 Source: InnoCentive Challenge ID: 9932826 Type: Ideation Detailed Description & Requirements Background Productivity in drug discovery & development – the number of new drugs reaching patients – has been declining. At the same time, R&D spending has been increasing. Industry experts calculate the mean R&D spend per new drug on the market is $4-11 billion dollars. 2012 Forbes Article: The Truly Staggering Cost of Inventing New Drugs The Problem Various factors contribute to this high development cost. The most prominent is the high rate of attrition (failure) on drug like compounds as they pass through the drug development process. For every 10,000 compounds that appear interesting during basic research, 1 may reach market as an approved drug. Causes of compounds not progressing include: Lack of efficacy or potency Unfavorable pharmacology/pharmacodynamics Toxicity or safety Increasing regulatory stringency in approving drugs for clinical trial and for market Increasing emphasis on stratification of patient populations for administration of drugs (personalized medicine) Factors contributing to these causes include, but are not limited to: Assay systems and platforms that poorly replicate drug effects in humans Lack of new therapeutic drug targets being identified e.g. phenotypic screening data is difficult to convert into new molecular targets Animal experimental data, too, poorly predicts effects in humans / translational medicine Lack of good validated biomarkers to measure disease states or predict   [更多]