用户名不能少 2021-10-25 16:48 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等;②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 237个合格,237*8=1896*此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
悬赏:
悬赏
¥1896.00
已托管
载入中...
用户名不能少 2021-03-10 14:50 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④一期以500个药物对象为单位,单价8元/条,质量偏低需折价计算。 2021-03-09交稿合格184条,低质量99条,共184*8+99*4=1868元   [更多]
悬赏:
悬赏
¥1868.00
已托管
载入中...
某崽0817 2014-08-29 09:33 IP:重庆
药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理。工作内容:及时查到最新公布的药品中标信息,并把最新的文件按数据库格式整理(excel表)就行了。不是一次性任务。长期合作(一年以上)   [更多]
悬赏:
悬赏
¥1800.00
已托管
载入中...
用户名不能少 2021-10-25 16:53 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等;②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 57*8+23*4=548,144*8+15*4=1212548+1212=1760*此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
悬赏:
悬赏
¥1760.00
已托管
载入中...
用户名不能少 2021-10-09 16:03 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等;②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 215个合格,215*8=1720*此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
悬赏:
悬赏
¥1720.00
已托管
载入中...
佳佳妹 2016-04-18 09:52 IP:重庆
1564元 ,合格说明书赏金领取 请合格者在下方投稿   [更多]
悬赏:
悬赏
¥1564.00
已托管
载入中...
用户名不能少 2021-09-24 16:20 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等;②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 190个合格,190*8=1520*此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
悬赏:
悬赏
¥1520.00
已托管
载入中...
L1224509243 2020-12-09 17:04 IP:成都
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,人员健康档案等; 厂房与设施:生产设备验证文件等; 生产管理:生产管理文件,批记录文件等; 文件:批号管理文件等; 采购:相关采购文件和记录; 销售:相关销售管理制度及记录。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥1500.00
已托管
载入中...
xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP:重庆
学历:本科及以上 岗位职责: 1、负责临床项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭; 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训; 3、严格按项目要求推进,确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成; 4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护; 5、按照国家法规和GCP要求,负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档 任职要求: 1、临床相关专业本科及以上学历,至少三年以上临床试验监查工作经验; 具备1个完整项目经验优先考虑; 2、熟悉GCP及药品注册相关法规,熟悉临床研究的全过程; 3、具备良好的沟通协调能力、团队合作精神。 4、工作责任心强,细致严谨。 5、可以根据需要出差。 符合以上要求,并有意向者请留下信息!   [更多]
悬赏:
悬赏
¥3000.00
已托管
载入中...
韩敏 2014-03-17 09:32 IP:重庆
药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理,并且现只对北方15个省市的中标数据进行整理。工作内容:及时查到最新公布的药品中标信息,并把最新的文件按数据库格式整理(excel表)就行了。不是一次性任务。长期合作(一年以上),1500元/年,如果做的好另有300元的绩效奖金。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥1500.00
已托管
载入中...
发布需求,坐等药智客上门
  • 安全可靠,先验收再正式付款
  • 性价比超高,节省一半费用
  • 80%的需求得到了圆满解决
立即发布需求

推荐任务