需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

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ltxyz123456789 2021-11-17 11:21 IP：XX

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吡美莫司乳膏药品注册信息JX20160229

吡美莫司乳膏药品注册标准JX20160229要求内容有1、鉴别2、检查：有关物质（已知杂质结构，限度；未知杂质和总杂质限度）3、含量（苯甲醇/吡美莫司）4、含量均匀度5、ph、黏度6、微生物上述项目检测方法及要求。 [更多]

生产研发>>分析检测

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叽里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京

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求购SMO公司全套sop

某朋友想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文，Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限，扫描件、图片均可，word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。 [更多]

生产研发>>临床试验

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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP：北京

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求一套CHO的RCB、MCB、WCB的建库全套管理文件模版

具体要求：建库管理文件；必须包含：记录模板必须包含：SOP4必须包含：风险评估文件如果有相关文件，可以追加赏金 [更多]

生产研发>>工艺技术

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小鱼_小鱼_小鱼 2021-12-22 14:25 IP：沈阳

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求购药品临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，特别是医学监察SOP，谢谢！ [更多]

生产研发>>临床试验

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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP：西安

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冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料

冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料 [更多]

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dawn1229 2021-12-11 19:56 IP：杭州

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求购盐酸伊托必利片药复核信息

标题：求购盐酸伊托必利片药复核标准详细要求：需求名称：求购盐酸伊托必利片药复核标准具体要求：最好是JX20130115标准复核说明，如果没有的话2003年的标准复核说明也行要求时间：请在2021年1月之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

生产研发>>分析检测

悬赏：￥50.00

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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：长春

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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系文件模板目录.

申报生产许可证B证文件目录即可，文件内容另行协商。 [更多]

生产研发>>其他

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amd19972009 2021-11-07 18:29 IP：重庆

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需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质

杂质信息.docx要求：共2个杂质预测毒性，能出一个预测结果报告 [更多]

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Lee110 2021-08-27 15:19 IP：北京

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需求稳定的苯磺酸阿曲库铵注射液生产工艺，价格可以商量

需求稳定的苯磺酸阿曲库铵注射液生产工艺，要求苯磺酸阿曲库铵注射液有效期不低于2年, [更多]

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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整临床试验质量管理体系文件（申办方）

求完整临床试验质量管理体系文件 [更多]

生产研发>>临床试验

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