需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP：哈尔滨

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药物研发中心质量管理体系全套文件模版

药物研发中心质量管理体系文件，包括组织架构设置与人员职责，人员培训管理，研究场所管理，仪器设备管理，物料管理，文档管理、实验管理、财务管理，等。 [更多]

生产研发>>工艺技术

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shopping44 2020-05-25 14:53 IP：武汉

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二类或三类医疗器械动物源无菌创面敷料产品的质量体系全套文件模版

ISO13485-2016全套质量管理体系文件，包含但不限于以下内容：机构和人员：质量手册和程序文件，人员培训管理文件，消毒剂管理文件，人员健康档案文件；厂房与设施：工艺用气管理文件及验证文件，水系统、车间空气净化系统验证文件；设备：生产设备验证文件，生产设备清洁验证文件，生产设备操作规程，检验设备操作规程；设计开发：相关文件、记录表格、加速和稳定试验方案记录报告、包装验证方案记录报告生产管理：工艺卫生管理文件，生产管理文件，批记录文件，生产工艺规程文件，清场管理文件，辐照灭菌工艺验证文件，批号管理文件；质量控制：动物源产品风险控制文件、工艺用水管理文件，工艺用水验证文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定，产品检验规程，原材料检验规程，外包材检验规程，留样管理文件等 [更多]

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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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求购药物临床试验全过程的质量管理体系文件模版

1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好 [更多]

生产研发>>临床试验

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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP：北京

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求一份ASTMF3287-17的中文翻译版

求一份ASTM F3287-17的中文翻译版 [更多]

生产研发>>分析检测

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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京

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需求临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，希望时源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括项目管理、如何培训，如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好，有范例更佳！ [更多]

生产研发>>临床试验

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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP：重庆

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求代做db/db转基因小鼠的实验

代做db/db转基因小鼠的实验投稿说明价钱以及时间 [更多]

生产研发>>临床试验

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要临床试验质量管理体系全套文件模版

1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程监察和稽查的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好。质量好可追加 [更多]

生产研发>>临床试验

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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州

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药品单页信息（2004）奥洛他定滴眼液，执行信息

药品单页标准（2004）奥洛他定滴眼液，执行标准 [更多]

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同卓 2020-05-18 17:34 IP：东莞

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求购药企研发实验室质量管理体系文件和SOP（整套）

要求：本公司主要承接药企的方法开发与验证项目工作，并有意发展为CRO实验室。需要一整套体系文件（包括SOP及其记录表格）越详细越好，设备管理操作、偏差管理，OOS、CAPA等文件及其相应记录表格等等注意：需要一台完整的体系文件，不是单个文件！谢谢 [更多]

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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海

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药物研发中心质量管理体系文件

需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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