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流年芳华123 2023-09-17 10:58 IP：合肥
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求购实验室检验仪器3Q验证方案
GC、LC 、UV、AA等实验室检验仪器的验证方案；要完整的符合制药企业要求，文件格式模板规范；   [更多]
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1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP：合肥
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紧急求购苯丁酸甘油酯口服溶液进口信息一份
需求名称：紧急求购苯丁酸甘油酯口服溶液进口注册标准一份 具体要求：求购一份苯丁酸甘油酯口服液进口注册标准 要求时间：请在2023年09月22日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP：苏州
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求购一份二类医疗器械产品--重组胶原蛋白敷料（冻干剂型）的注册资料和生产技术资料。
格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含：1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料：包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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leoncpu 2023-05-18 16:34 IP：成都
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求药品上市持有人B证GMP质量管理体系文件
1.上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证（B证）检查的全套文件，价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的，MAH整套的管理制度，报告，记录等。 4.中文word文档，文件分类明确，目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商   [更多]
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ursulazhang 2023-03-24 09:50 IP：重庆
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求购《湖南省中药饮片炮制规范》（2021年版）
求购《湖南省中药饮片炮制规范》（2021年版）注：非湖南省药监局官网发布的目录PDF文件，是正式版   [更多]
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dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP：常州
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药物警戒体系全套文件
1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求，最好检查已通过的；3、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）和相关记录等；4、需要有需要配套规范的文件体系配合的，需提供体系名称，比如实际操作文件体系名称；   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP：长沙
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求关于肿瘤药物的研发综述论文1篇
1、总字数10000字以上，不含参考文献字数。2、参考文献必须是jacs/德国应化最近3年报道的文献资料3、不能简单堆砌文献资料，需逻辑清晰，有自己的观点。   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP：常州
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求药物警戒全套文件
1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求；3、需要有需要配套规范的文件体系名称，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系；4、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）；5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的；6、资料确实优秀可行的，可议价   [更多]
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mango22 2022-10-21 11:01 IP：宣城
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求购CRO临床项目评估SOP一套
项目评估过程中，每一个关键环节以及关键人物的具体职责，包括CRO项目以及SMO项目出具具体方案的时间，以及明确的责任人和责任划分。   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP：常州
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求药物警戒全套文件
1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求；3、需要有需要配套规范的文件体系名称，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系；4、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）；5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的；   [更多]
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