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jnuyanran
2023-08-07 18:15
IP:合肥
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通过一致性评价的地塞米松磷酸钠注射液药品说明书
以下任意一家地塞米松磷酸钠注射液说明书,必须是通过药品一致性评价的说明书,即说明书左上角修订日期为截图中批准日期或之后。
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masai100
2020-04-21 08:38
IP:济南
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需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
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guanjia2019
2022-01-18 15:51
IP:XX
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求购药品注册信息JX20030045第1114页有关匹维溴铵的质量信息
求购药品注册标准JX20030045第1114页有关匹维溴铵的质量标准
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15918836691ph394
2020-10-23 16:38
IP:未知
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公司需要一套透明质酸凝胶敷料(二类)注册资料
一种透明质酸凝胶型的敷料,用于浅表皮肤修复,主要针对痤疮、面部皮炎、激素依赖性皮炎、婴幼儿湿疹等皮肤问题的辅助治疗。 具体要求: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
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wangxg
2021-08-26 11:33
IP:北京
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求购依鲁替尼注册信息
目前需要依鲁替尼注册标准,悬赏
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guijiang
2022-08-17 15:15
IP:南宁
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求购M4格式申报资料全套范例一份(删除核心技术和商业信息,仅供学习用)
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156848zhang
2021-04-27 11:30
IP:郑州
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需要液体敷料一类医疗器械全套产品及生产备案申请资料模版
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
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luming507
2023-02-23 17:53
IP:长沙
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请教化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT
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SKY777
2021-01-18 17:09
IP:深圳
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需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需要WORL格式的: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
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guijiang
2022-08-14 17:58
IP:玉林
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求购仿制药一致性评价注册申报资料(药学部分)例子范文一份(可把主要数据删除)
求购仿制药 一致性评价注册申报资料(药学部分)例子范文一份(可把主要数据删除)
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